大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁验收前准备的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药连锁验收前准备的解答，让我们一起看看吧。
药品质量验收人员应属何部门？
我国的药品质量验收:企业验收人属该企业的“质量检验科”、药出企业的验收人是属于企业所在地的“省市”药（食）品监督管理部门和质检部门。
药品质量验收人员应属于质量管理部门（质量部）。按照GSP第2章第7条之规定：企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。
质量管理部门。
直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品生产企业的监督检查工作，应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确设区的市级食品药品监督管理部门和县级食品药品监督管理部门的监督检查职责。
药品验收人员应核对检查哪些事项？
1、药品生产许可证（或者药品经营许可证）、药品GMP（或者GSP）证书、营业执照复印件，要加盖红印章滴；
3、药品销售清单及销售发票。如果你是首营品种验收还要药品批准证明文件复印件、药品检验报告书复印件。另外，进口药品要有药品通关证明、口岸药检所报告书复印件等等。验收时核对信息包括：药品品名、数量、产地、规格、批号、有效期是否与清单一致；药品外包装是否完整、药品性状是否与药品说明书一致；***清单收货单位发货单位名称是否正确等等。
一般情况向对方索取证明有：
1、药品生产许可证（或者药品经营许可证）、药品GMP（或者GSP）证书、营业执照复印件，要加盖红印章滴；
2、销售人员的法人委托书原件、***复印件；
3、药品销售清单及销售***。如果你是首营品种验收还要药品批准证明文件复印件、药品检验报告书复印件。另外，进口药品要有药品通关证明、口岸药检所报告书复印件等等。验收时核对信息包括：药品品名、数量、产地、规格、批号、有效期是否与清单一致；药品外包装是否完整、药品性状是否与药品说明书一致；***清单收货单位发货单位名称是否正确等等。
