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医药公司管理条列,医药公司管理条列最新

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药公司管理条列的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药公司管理条列的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品经营的管理法规有哪些?
  2. gmp即药品生产质量管理规定?

药品经营管理法规有哪些

第90号

  《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。

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                   部长  陈竺
                         2013年1月22日

《药品经营质量管理规范》是部门法规。

涉及药品经营管理的法律法规有:中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施条例,药品经营质量管理规范,,中华人民共和国价格法,中华人民共和国广告法,含特殊药品复方制剂、蛋白同化制剂、肽类激素极其特殊管理药品管理条例 等。

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gmp即药品生产质量管理规定

是的。

GMP(药品生产质量管理规范)是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染,交叉污染以及混淆,差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“产品生产质量管理规范”,或是“优良制造标准”。

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到此,以上就是小编对于医药公司管理条列的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药公司管理条列的2点解答对大家有用。

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