大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业管理简历的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药企业管理简历的解答，让我们一起看看吧。
瀚晖制药有限公司介绍？
简介：瀚晖制药是一家药品生产商，面向中国和全球市场开发、生产和推广符合国际标准的高质量品牌仿制药和专利到期的原研药，致力于探索及提供最优质的药品及疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质。 瀚晖制药是中国制药业营收40强之一。法定代表人：白骅成立时间：2012-09-06注册资本：25000万美元企业类型：有限责任公司(中外合资)公司地址：浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号
泰瑞制药董事长是谁？
泰瑞制药集团董事局***汪龙、泰瑞制药集团董事长马长江，宁夏泰瑞制药股份有限公司（曾用名：宁夏多维泰瑞制药有限公司），成立于2000年，位于宁夏***自治区银川市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本23464.2857万人民币，实缴资本23464.2857万人民币，并已于2015年完成了战略融资。通过天眼查大数据分析，宁夏泰瑞制药股份有限公司共对外投资了12家企业，参与招投标项目2次；知识产权方面有商标信息15条，专利信息111条，著作权信息9条；此外企业还拥有行政许可20个。风险方面共发现企业有法律诉讼222条，涉案总金额573.67717万元；开庭公告137条，立案信息56条。
GMP的主要内容是什么？
GMP是药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice）的缩写，是指制药企业在药品生产过程中应遵循的质量管理规范。GMP主要内容包括：建立和维护质量管理体系、制定和执行生产和控制程序、进行人员培训和管理、确保原材料和成品的质量控制、维护生产设备和环境的卫生和安全、实施验证和审计等。
GMP的实施能够确保药品生产过程中的质量和安全，保障患者用药的效果和安全性，是药品生产和管理的重要标准。
GMP的主要内容：GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP认证资料：
1、药品 GMP 认证申请书（一式四份）；
3、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；
4、药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
5、药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业[_a***_]人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
6、药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；
