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2019版药品管理法第二次修订,什么时候执行?
《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。
中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
2019年版药品管理法第二次修订,2019年12月1日执行。
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。 1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。
2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。
药品管理法实施条例2020执行?
一定要建立一个专门的档案:“药品购进记录”。在法律责任中是没有罚款依据,但是这是《药品管理法实施条例》的具体规定,违反了法律法规的规定还是要被处罚的。
还有这里牵涉到一个管理规范化的问题,就是票、账、货相符。 药品购进凭证就是“票”,根据实际到货,建立的药品购进记录就是“账”,(或药品购销二合一台账)而实际库存药品就是“货”。
比如,实际到货少了一件,你的票是对的,做的账和实际货物就和票不符。这样有利于发现问题和规范化管理。或者防范于从不正规渠道购进药品。
另外:票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。