大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业管理概论的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药企业管理概论的解答，让我们一起看看吧。
对药品经营与管理的认识？
这个范围有点大。
药品生产gmp，流通与销售GSP，都涵盖在药品经营与管理的范畴。如果真往大的话，可以从医药生产与流通企业现状、药品批文与注册申报、GMP与GSP规范、质量管理与监督（法律法规）几方面来概述吧。希望对你有所帮助。药品与管理主要学什么？
会计学、管理学、市场调查与预测、医药市场营销学、人体结构与功能、病理学、病原微生物与免疫、药理学、临床疾病概要、基础化学、药物分析、药物化学、药剂学、中医药学概论、药事管理与法规、药品经营企业管理、药品经营质量管理、药事管理与法规等。
主要学习无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。
实践教学：药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、***收加工实习、毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。
gmp总则要点概述？
gmp总则共四条，要点概述如下：
第一条 明确制定本规范的依据为《药品管理法》、《药品管理法实施条例》。
第二条 要求企业建立药品质量管理体系。明确药品管理体系适用范围。
第三条 强调gmp是药品生产管理和质量控制的基本要求，实施gmp的目的。
第四条 诚实守信是严格执行gmp的前提条件。
GMP(good manufacturing practice)是一种具有专业特性的品质保证(QA)或制造管理体系，称良好生产规范。GMP较多应用于制药工业，许多国家也将其用于食品工业，制定出相应的GMP法规。美国最早将GMP用于工业生产，FDA于1963年发布药品的GMP法规，并在第二年开始实施；1969年又发布了食品制造、加工、包装和贮存的良好生产规范(联邦法规第128节)，简称GMP或FGMP基本法，并陆续发布各类食品的GMP。经多次修改，1996年版的联邦法规第一章中称为近代食品制造、包装和贮存的良好生产规范(简称CC,MP)，并以110节代替原128节。
GMP也是一种具体的食品质量保证体系，其要求食品工厂在制造、包装及贮运食品等过程的有关人员以及建筑、设施、设备等的设置，卫生制造过程、产品质量等管理均能符合良好生产规范，防止食品在不卫生条件或可能引起污染及品质变坏的环境下生产，减少生产事故的发生，确保食品安全卫生和品质稳定。
GMP的重点是：确认食品生产过程安全性；防止异物、毒物、微生物污染食品；有双重检验制度，防止出现人为的损失；标签的管理，生产记录、报告的存档以及建立完善的管理制度。自美国之后，世界不少国家和地区，如日本、加拿大、新加坡、德国、澳大利亚、台湾等都曾积极推行食品的GMP。
到此，以上就是小编[_a***_]医药企业管理概论的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业管理概论的3点解答对大家有用。
