大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药准入管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药准入管理制度的解答，让我们一起看看吧。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
乡镇卫生院准入标准？
依据卫生部发布的《2011年乡镇执业助理医师资格考试试点方案》相关规定，内容如下：参加乡镇执业助理医师考试的人员必须同时符合下列条件：
（一）2014年8月31日前进入乡镇卫生院。
（二）符合《医师资格考试报名资格规定（2014版）》。
（三）所在乡镇卫生院无执业（助理）医师，或执业（助理）医师数量不能满足工作需要。
（四）已与该乡镇卫生院签订合同，保证获取资格后在该乡镇卫生院执业至少5年。
（五）省级卫生、中医药行政管理部门规定的其他条件。报考乡镇执业助理医师资格考试的考生，不能同时报考全国统一医师资格考试。
乡镇卫生院的准入标准包括：地理位置要便利、建筑面积要达到一定要求、设备和医疗器械要符合卫生标准、医疗人员要具有相应资格和专业技能、卫生院要建立完善的管理制度。此外，还要有药品和医疗用品的储备和管理系统。这些标准的落实，可以保障卫生院的医疗水平和服务质量，为民众提供及时和优质的医疗服务。
药品经营许可证三证合一是哪三证？
药品经营许可证三证合一的三证分别是：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。
“三证合一”登记制度充分体现了市场准入的“便利化”，简化了登记手续，降低办事成本，将持续推动大众创业、万众创新。“三证合一”改革将分别申请、分别核发的登记制度，改为一次申请、一口受理、互联互通、合并签发一个营业执照，有利于简化登记注册手续，缩短企业创办周期。
法律依据：《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》 二、改革目标和基本原则
（一）改革目标。
通过“一窗受理、互联互通、信息共享”，将由工商行政管理、质量技术监督、税务三个部门分别核发不同证照，改为由工商行政管理部门核发一个加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照，即“一照***”登记模式。
