大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业文件管理规程的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药企业文件管理规程的解答，让我们一起看看吧。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
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药品生产质量管理规范（GMP)是怎样的？
药品生产质量管理规范是规范性法规。
《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePracticeofDrugs，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
医药管理行业规范？
随着国内医药行业市场的发展，也滋生出许多问题。为了标本兼治、规范市场、帮助国内医药行业进行健康可持续发展、保障人民群众的生命安全，2021年3月25日，由中国化学制药工业协会（CPIA）正式公布了最新制定的《医药行业合规管理规范》（下称“医药合规管理规范”）。
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到此，以上就是小编对于医药企业文件管理规程的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业文件管理规程的3点解答对大家有用。
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