本篇文章给大家谈谈医药连锁公司增加中药饮片gsp材料，以及药店增加中药饮片经营范围对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、个体药店办理中药饮片增项需要什么手续?
- 2、GSP是什么?
- 3、营业执照经营项目加中药饮片项目需要准备些什么材料?
- 4、康美药业的介绍
- 5、新开药店第一次过GSP需要哪些资料,麻烦提供
- 6、销售企业从中药饮片厂购进中药饮片需要哪些资料?
个体药店办理中药饮片增项需要什么手续?
法律分析：办理营业执照增项，应到企业所属工商局大厅办理变更。
法律主观：营业执照加项目需要依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照。
个体工商户营业执照经营范围增项非常简单，如果需要增加的经营项目是一般经营，则直接变更即可，如果有许可经营项目，则需要提供许可证。
GSP是什么?
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，指的是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP是《药品经营质量管理规范》的简称。GSP认证就是：药品监督管理部门对药品经营企业实行（GSP）全面质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给GSP认证证书的过程。
法律分析：药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
你好，GSP即药品质量经营管理规范，是针对于零售药店的一种管理制度，只有做到这个规范所要求的各个内容，才能保障在经营过程中，消费者不会因为药品质量问题或者因消费者自己买错药服错药而导致的用药安全问题的发生。
GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制药物流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。实际上是一个全面的、全员的、全过程的管理。
营业执照经营项目加中药饮片项目需要准备些什么材料?
1、法律分析：增加营业执照经营范围需要下列资料：公司法定代表人签署的《公司变更登记申请书》，由公司盖章；《企业（公司）申请登记委托书》，并应标明具体委托事项和被委托人的权限。
2、法律分析：拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；执业药师执业证书原件、复印件；拟经营药品的范围；拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
3、执业药师执业证书原件、复印件。拟经营药品的范围。拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
4、法律主观：营业执照加项目需要向公司登记机关申请变更登记，需要提交申请报告；董事会决议和合同、章程修改协议；可行性研究报告；营业执照等材料，在经公司登记机关审核通过之后会换发新的营业执照。
康美药业的介绍
1、康美药业是一家中国的知名药业公司，成立于1996年，总部位于江苏省南京市。该公司致力于研发、生产和销售医药产品，在国内外市场都有较高的影响力。本文将介绍康美药业股票的前景以及对其投资的一些建议。
2、康美药业即康美药业股份有限公司是集药品、中药饮片、中药材和医疗器械等供销一体化的大型医药民营企业之一。那么康美药业（600518）是什么时候上市？今天就由理财君来为大家介绍一下。
3、是集药品、中药饮片、中药材和医疗器械等供销一体化的大型医药民营企业之一。公司已通过股权分置改革。2001年3月康美药业A股股票在上海证券交易所挂牌上市。2008年康美药业实现营业收入17亿多元，实现税利3亿多元。
4、康美实业是原康美集团创始人马兴田控制康美药业的主体，也曾是康美药业的第一大股东。康美药业，19***年，由民营企业家马兴田先生创立，公司位于广东省普宁市，当时是“广东康美药业有限公司”。2000年，开始进行股份化改组。
5、根据查询天眼查***得知，康美药业股份有限公司成立于19***年，注册地址在广东省普宁市流沙市区，广东康美药业和山东康美药业属于同一家公司，只是注册地不同。
新开药店第一次过GSP需要哪些资料,麻烦提供
1、首先软件不一定要定制。支持GSP和销售就行。GSP相关证件和资料如下：GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。
2、药品经营或生产许可证，gsp或gmp证书，组织机构代码证，税务登记证，***许可证，开票信息，法人授权委托书，***复印件，质量保证协议，质量体系调查表，随货同行及印章印模备案等；首营品种资料最少应该有药品注册批件。
3、《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
4、还要考核该申请人对于质量管理人员、药品验收、养护人员的专业技术职称证书和学历证书的复印件，以及质量负责人的聘用合同书等。
销售企业从中药饮片厂购进中药饮片需要哪些资料?
1、法律分析：医院***购中药饮片，必须验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、***，并将复印件存档备查。
2、进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。
3、应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
4、资料有：药品生产企业许可证、GMP证书、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、产品的检验报告单、药品生产批件、质量标准、物价批文、包装样品、销售人员上岗证、法人委托书、销售合同、质量保证协议等。
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