大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药毒性药品管理规定的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药毒***品管理规定的解答，让我们一起看看吧。
药品管理法关于损害赔偿的规定？
二审稿规定：生产***药、劣药或者明知是***药、劣药仍然销售，造成死亡或者健康严重损害的，受害者或者近亲属除要求赔偿损失外，还可以要求相应的惩罚性赔偿。
对于上述规定，有的常委委员、专家和社会公众提出，应合理规定惩罚性赔偿的条件和数额。
据此，三审稿扩大了惩罚性赔偿的适用范围，不限于“造成死亡或者健康严重损害的”后果，并明确惩罚性赔偿的数额为“支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金
十三届全国人大常委会第十二次会议8月22日至26日在北京举行，会议审议《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》。
草案增加规定，因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付。
草案扩大了惩罚性赔偿的适用范围，并明确惩罚性赔偿的数额。生产***药、劣药或者明知是***药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除要求赔偿损失外，还可以要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
新药品管理法处罚条例？
第一，综合运用了多种处罚措施，包括没收、罚款、责令停产停业整顿、吊销许可证件、一定期限内不受理许可申请、从业禁止，还有包括行政拘留等措施。
第二个特点，大幅度提高了罚款的额度，对生产***药行为的罚款额度由原来的违法生产销售药品货值金额两倍以上五倍以下，提高到十五倍以上三十倍以下。而且规定货值金额不足十万的要按十万算。
第三个特点，对一些严重违法行为实行“双罚制”，处罚到人。从法律责任146条之后是对监管部门的一些要求，监管部门都是对主要负责人进行处罚的。146条之前，有10处是处罚到人;第四个特点，提出了惩罚性赔偿的原则。
第五个特点，药品管理法要实施好，监管部门的责任不可小视。根据国务院三定方案，和本法规定的各个有关部门的职责，各个主管部门要协同作战。在本法里强调了各级***、药品监督管理部门、卫生健康主管部门，按照三定方案的职责要分工协作。“监管部门在查处***药劣药违法行为有失职渎职行为的，要对直接负责的主管部门和其他责任人员依法从重处分。构成犯罪的，还要依法追究刑事责任。”
新修订的《药品管理法》第九十八条第三款第（五）项规定：超过有效期的药品为劣药；
第一百一十七条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。 根据上述规定，零售药店销售过期药品应当没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
第一条 本条是对《药品管理法》第一百一十五条“并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款”裁量基准的规定。
1.5倍以上15倍以下的罚款
符合下列情形之一的，减轻行政处罚，处违法生产、销售的药品货值金额1.5倍以上15倍以下的罚款，但涉及麻醉药品、***、医疗用毒***品、放射***品、药品类易制毒化学品等有特殊管理规定的药品（以下简称特殊管理药品），以及注射剂药品，以孕产妇、婴幼儿、儿童等特定人群为主要使用对象的药品的除外：
（一）涉案药品风险性低，药品质量符合标准，且尚未销售或者使用，并积极配合调查的；
（二）符合《安徽省市场监督管理行政处罚自由裁量权适用规则（试行）》（以下简称裁量规则）减轻行政处罚情形的。
到此，以上就是小编对于医药毒***品管理规定的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药毒***品管理规定的2点解答对大家有用。
