大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统开发目的的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药管理系统开发目的的解答，让我们一起看看吧。
实施GMP的目的与意义？
实施GMP的目的如下：
GMP是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。
制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依、有章可循。
实施GMP的意义如下：
1、有利于企业新药和仿制药品的开发。根据规定,自1999年5月1日起,由国家药品监督管理局受理申请的第三、四、五类新药,其生产企业必须取得相应剂型或车间的“药品GMP证书”，方可按有关规定办理其生产批准文号。
2、有利于换发《药品生产企业许可证》。新开办的药品生产企业必须通过GMP认证,取得《药品GMP证书》，方可发放《药品生产企业许可证》。 在规定期内,未取得《药品GMP证书》的企业,将不予换发《药品生产企业许可证》。这就意味着企业的生存受到严重的威胁。
3、有利于提高企业和产品的声誉,提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间，都发有《GMP证书》，而且也在有关报纸上刊登公告，通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。这样必然会进一步提高企业(车间)的形象和声誉，提高市场的竞争力，占有更大的市场。
4、有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素质提高和增强质量意识，保证药品质量。GMP管理,是一种科学的先进管理方法,它最大的特点是它不但重视结果,而且还重视过程。GMP所制订的内容,主要是力求消灭药品生产中的污染、混淆和差错等隐患,这种隐患,仅靠对成品结果的检验是无法完全把关的。
GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是***和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。
由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说，实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的准入证。
医药企业科技管理的意义？
作为二十一世允的朝阳产业,我国医药产业具有良好的发展前景。伴随着诸多技术的草新与科技的高速发展,医药产业正呈现着逐渐超越全球经济平均增建的迅猛发展态势。
在经济效益上,很多涉及医药研发、生产、包装、商业等的大型医药公司都有着很好的表现,但产业布局分散零乱、创新能力较弱、科研投入不足等现象仍然存在。面对这些问题,大型医药公司的科技部门通过制定科研规划、加大科技投入、创新人才培养模式、建立交流平台与合作关系等方式,起到引导和实践作用,推选公司的发展,引领行业的进步,对于提4大型医药公司的管理效率和核心竞争力,促进产业的发展,也具有现真的意义。
到此，以上就是小编对于医药管理系统开发目的的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理系统开发目的的2点解答对大家有用。
