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中医药管理指南标准,中医药管理指南标准最新版

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于中医药管理指南标准问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药管理指南标准的解答,让我们一起看看吧。

  1. 中医药服务监督工作方案?
  2. 中医医院中医药文化建设指南主要包含哪四部分?
  3. WHO的新型冠状病毒肺炎指南,有没有考虑到中医药的独特优势?
  4. 钟南山说,新药品必须经过伦理审查是什么意思?

中医服务监督工作方案

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局

为指导中医药监督执法人员依法开展中医药监督工作,保障《中医药法》和相关配套文件贯彻落实,规范中医药服务有序开展,国家中医药管理局组织专家制定了《中医药服务监督工作指南(试行)》。现将《指南》印发给你们,请遵照执行。

中医药管理指南标准,中医药管理指南标准最新版
(图片来源网络,侵删)

《中医药服务监督工作指南(试行)》电子版可在国家中医药管理局网站下载。各地在工作过程中有任何意见或建议,请及时联系国家中医药管理局政策法规与监督司。

中医医院中医药文化建设指南主要包含哪四部分?

《中医医院中医药文化建设指南》包括总则、核心价值体系建设、行为规范体系建设、环境形象建设等四部分。其中,核心价值体系建设包括:医院宗旨、发展战略、院训、院歌、行为规范、环境形象等方面;行为规范体系建设包括:诊疗行为规范、言语仪表规范、同道相处规范、教学传承规范、特定礼仪等方面;环境形象建设包括:建筑外观和庭院建设、内部装饰、医院标识等方面。

WHO的新型冠状病毒肺炎指南,有没有考虑到中医药的独特优势

中医医院其实和肿瘤医院是一样的,都是治啦一圈没办法了看中医,看不好不怪你,能看好更好。本身中医也是因人而异,治疗方案无法量化,中草药药效也没办法保证,老年人调理调理身体无伤大雅,治病救命呵呵至少年轻人不会迷信!反正需要急救的,没看见救护车送中医院。[呲牙]

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这是在裹乱还是搞笑!

WHO于1月10日就发生在我国武汉人类感染新型冠状***发布了第一份临时指南1(Interim guidance v1):

“很遗憾”,WHO的整份指南中,对中医药中医药未着点墨,更没有说中医药有什么优势。

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题主听闻会不会特别义愤填膺?

真没这必要。

因为,WHO这份仅有一页纸的极其简单的临时指南主旨是给定需要检测、监测病例和人群的定义。

WHO首先承认对这种新型冠状***几乎一无所知,这份指南只是根据与此相类似的中东呼吸道冠状***(与2002年发生在我国的SARS疫情属于新型冠状***感染)疫情指南改编而来,并承诺随着新***信息的不断获得会不断更新指南内容

之前好多年,有人把中医贬得一文不值。我觉得中医也是中国传统文化和技艺的一部分。前段时间看报道,国家正在发展中医与西医结合的医科,技术人员肯定会发扬中医药的独特优势的。

我想疫情当前,宜动员一切社会救治力量,勇对时疫,不管如何,大家都是一个心情,救人!出方者不为名利作贡献,何乐而不为呢!中西医不可互相攻击,应团结一致勇战病疫为上策!

中医药也不是万能的。说到肺部感染的话题,有些记忆的大概都知道,古典中医在肺结核(肺痨)面前几乎是束手无策。当然,在2003年非典型肺炎面前,西医束手无策时,中医却有强有力的表现。这只能说,人类在面对人体疾病时,无论中西医都会遇到一时难以逾越的障碍和难题。西医对于病症多是***取消灭不良细菌的方法,中医则多是以改良人体环境的办法着手,其实无论***取什么方法,都需要一定的时间实践且需要一定的偶然性,这从发明青霉素和胰岛素以及中医用药医治疑难的一些报道中可以略见。对于出现的医学新问题,只要有积极的作为,再大的问题也不是问题。

钟南山说,新药品必须经过伦理审查是什么意思?

医学***关键就是强调对受试者各方面权益保护。

在医学***学中有三个最基本的***学原则病人利益第一、尊重病人、公正。

医学***学是评价人类的医疗行为和医学研究是否符合道德的学科。这就给医务人员带来一种特殊的道德义务:把病人的利益放在首位,***取相应的行动使自己值得和保持住病人的信任。

关于钟南山院士提出的任何想要应用到2019-nCoV******的药物如果想用到人身上就必须经过医学论理的讨论后才能实施,这是国际上通用的方法。因为多年来参加医学论理工作简单介绍一下:

应用于人类身上的新的方法都要经过医学论证。因此任何新的药物想要应用于临床,药物的超适应症的应用,新开展的检验检查方法,新开展的治疗方法,应用新开展的治疗器械,医用材料,新开展的手术治疗方法等等,凡是没有经过长期临床实践证实是有足够安全性的临床应用都必须要通过医学论理[_a***_](包括一名律师)讨论并通过。目的是确保参加实验的受试者的权益得到充分的保护。

医学论证指凡是涉及到人的各种医学试验和研必须经过论证,主要涉及到两个方面:

1.在医学方面有没有科学性、合理性、安全性等。

你这项研究有没有足够的文献资料背景的支持,是否具有研究的可行性和可控制性,其次样本量够不够大有有没有对照组,你的统计方法。以及用什么方法去验证和判断等。

受试者的隐私权是不是得到了充分的保障,他们的标本和样品是不是得到了妥善的处置而绝不外流。

受试者在参加研究过程中发生的一些与实验有关的伤害时是否能得到及时的医疗保障禾口充足的补偿。

央视新闻:针对最近热议的抗***“特效药”,钟南山院士表示,临床试验可以加快绿色通道,但必须走程序。“很多实验室找到一个苗头,就希望马上完全进入临床,这个要小心,***审查一定要通过。临床医生还是要按临床的规矩来做。”很多人非常困惑,国士无双的钟南山院士说这个“新药品必须经过***审查”是什么意思呢?我们都知道,研发新药非常不容易。我国目前大部分药品属于仿制药。新药的研发过程共有六个阶段:临床前研究、临床试验审批、临床试验、新药上市审批、上市后研究、上市后再审批。其中的临床试验审批,就是钟南山院士所说的***审查。今天笔者就跟大家科普下新药的***审查吧。

新药的***审查由哪个部门实施?

***委员会。***委员会是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护,在药物临床研究中发挥重要作用。针对涉及人体的生物医学研究和临床试验,世界各国发布了***指南与法规性文件。***委员会组成是多学科和多部门的,成员资格包括:(1)具有副高以上技术职称的医药专业人员(2)代表社区利益的从事非医药相关专业的人员;(3)法律工作者;(4)其他单位的人员。***委员会组成需保证其有能力申请研究项目的所有***问题进行审查和评价,并保证能在没有偏倚和影响其独立性的情况下进行工作。***委员会应在自己的工作中证明其工作能力和效率。

***审查的主要内容有哪些

在新药临床试验过程中***审查的体制化是各研究机构充分保护受试者健康和权益的主要机制。***审查的主要内容包括:(1)研究方案的设计与实施;(2)试验的风险与受益;(3)受试者的招募;(4)知情同意书告知的信息;(5)知情同意的过程;(6)受试者的医疗和保护;(7)隐私和保密;(8)涉及弱势群体的研究。***委员会审批的基本标准是:坚持生命***的社会价值;研究方案科学;公平选择受试者;合理的风险与受益比例;知情同意书规范;尊重受试者权利;遵守科研诚信规范。

结语

总之,新药的上市非常不易,并不是说临床前研究显示其有效就能立刻上市,必须得经过***审批等一系列流程,这样才能用到患者身上的药品有效且安全的。钟南山院士是智者,在此非常时期仍然非常冷静理智,提醒国人:新药一定要经过***审查。

新药从研发到上市需经过临床前研究、临床试验审批、临床试验、新药上市审批、上市后研究、上市后再审批等这流程。

而钟南山院士说的就是”临床试验审批“。苏生的理解”临床试验审批”就是“***审查”。

首先,做***审查前,需先行成立***审查委员会。

***审查由***审查委员会进行,而成立***审查委员会向有关部门进行备案要求严格)。

到此,以上就是小编对于中医药管理指南标准的问题就介绍到这了,希望介绍关于中医药管理指南标准的4点解答对大家有用。

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