大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于各省医药广告归谁管理的的问题，于是小编就整理了2个相关介绍各省医药广告归谁管理的的解答，让我们一起看看吧。
药品广告由什么机关审批？
药品广告由国家药品监督管理部门审批。
1. 国家药品监督管理部门有权对药品广告进行审批，这是为了保证广告内容真实准确，并且符合药品监管法规的要求。
2. 药品广告涉及到人们的健康和生命安全，因此需要专门的机关来负责审批，以确保广告内容不会误导消费者或带来风险。
3. 国家药品监督管理部门负责对药品广告进行审核，并根据法律法规的要求来判断广告的合法性和合规性，从而保护公众的权益和安全。
总之，药品广告的审批机关是国家药品监督管理部门，他们负责确保广告内容真实、准确，并符合相关法规要求。
凡申请发布药品广告，必须向卫生行政部门办理《药品广告审批表》。卫生行政部门负责对宣传药品的主要成份、功效(功能)、适应症(主治)、用法、用量、禁忌症(注意事项)和不良反应等内容进行审查。未经审查批准的，不得发布广告。
药品广告的审查批准机关是哪个？
省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。
第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
到此，以上就是小编对于各省医药广告归谁管理的的问题就介绍到这了，希望介绍关于各省医药广告归谁管理的的2点解答对大家有用。
