大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药批发行业管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药批发行业管理的解答，让我们一起看看吧。
医药批发企业质量管理体系文件包括？
药品批发企业质量管理体系简称GSP。是由国家药品监督管理局主管部门经过现场实际检查认定后颁发的证书。主要有营业面积、储存库房和冷藏存放一定数量的面积、还要有对药品进行检测的必要设备和一定资质的质检人员。企业里必须有一定数量比例的具有一定资质的从业人员。
药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括哪些内容？
应为质量管理人员（质管员）、验收员、养护员（可***计量员）、销售员，共四人。
相关法规如下：
药品经营企业（批发企业与零售企业）依照《药品经营质量管理规范实施细则》
第十二条
药品批发和零售连锁企业
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药品监督管理
取得岗位合格证书方可上岗
药品验收、养护、计量和销售
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取得岗位合格证书方可上岗
质量管理
取得岗位合格证后方可上岗
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验收、养护、计量和销售
取得岗位合格证书后方可上岗
质量管理和验收
药品批发企业质量方针多长时间换一次？
公司对《药品经营质量管理制度》至少每年一次，原则上为每年的12月份。
公司每年对购销情况进行评审，应深入调查研究，作为确定购销单位、调整经营结构的重要依据。公司购进和销售药品要有合法票据。因工作需要，各部门负责人提议，质量领导小组和企业经理决定可以提前召开评审工作会议。质量管理制度的修订由质管部起草定稿，职工讨论，法定代表人批准后有关职工必须认真遵照执行。
