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我国现行药事管理法律法规有哪些？
主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材***保护管理条列》、《医疗用毒***品管理办法》、《放射***品管理办法》。
《血液制品保护条列》、《麻醉药品和***管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种保护条列》、《药品行政保护条列》等。
药品管理条例？
一、药品管理条例
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经***院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由***院药品监督管理部门、***院卫生行政部门共同制定。
完成临床试验并通过审批的新药，由***院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由***院确定的部门制定。
第三十一条 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经***院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由***院药品监督管理部门会同***院中医药管理部门制定。
第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。
药品管理罚没款办理流程是直接按照当地的交警部门所开具的罚款单上面的银行来进行一个罚款的账户的缴纳就可以了，建议你到当地违规的交警队说明情况后要求交警队复印一张你的交通违章罚款单的存根，然后到银行交纳罚款就可以了.
药品管理监督管理规定？
1. 是指针对药品的生产、流通、使用等方面的管理规定。
2. 这些规定的制定是为了保障人民群众的用药安全，防止药品质量问题和不良反应的发生，同时也是为了规范药品市场秩序，维护公平竞争。
3. 包括药品生产许可、药品注册、药品GMP认证、药品经营许可、药品广告审查、药品不良反应监测等方面的规定。
这些规定的执行需要各级药品监管部门的严格监督和执行，同时也需要药品生产企业、经营企业和医疗机构等各方的积极配合。
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