大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于gsp医药物流票据管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍gsp医药物流票据管理的解答，让我们一起看看吧。
药品验收时需要核对哪些信息?及向对方索取什么票据？
这要看你本次验收药品是不是首营品种？一般情况向对方索取证明有：
1、药品生产许可证（或者药品经营许可证）、药品GMP（或者GSP）证书、营业执照复印件，要加盖红印章滴；
3、药品销售清单及销售发票。如果你是首营品种验收还要药品批准证明文件复印件、药品检验报告书复印件。另外，进口药品要有药品通关证明、口岸药检所报告书复印件等等。验收时核对信息包括：药品品名、数量、产地、规格、批号、有效期是否与清单一致；药品外包装是否完整、药品性状是否与药品说明书一致；***清单收货单位发货单位名称是否正确等等。
药品经营企业各项记录及凭证至少保存多少年？
至少保存五年。
质量记录应 字迹清晰，正确完整。
质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。
凭证要求 :凭证主要指购进票据。
购进票据主要指采购员购进药品时由供货单位出据的***，以及入 库验收的相关凭证。
不合格药品处理等环节，明确质量责 任的有效证明。
各类票据由相关岗位人员根据职责，按照有关法律、法规规范填 写。
药品经营企业的各项记录及凭证的保存时间，国家药品监督管理局颁布的《药品经营质量管理规范》里，明文规定：至少五年。
各项记录及凭证保存五年，有利于对药品质量的安全、有效，进行跟踪与追溯，当有不可预估的不良反应发生后，可***取各种措施，防止和补救不良反应产生的后遗症。
什么是GSP认证？
GSP认证是指进出口商品原产地证明制度，是欧盟对发展中国家的一项贸易优惠措施。符合规定的发展中国家出口到欧盟的商品可以享受零关税待遇。
GSP认证的申请需要按照欧盟规定提供相关证明文件，如原产地证明、贸易***等，并经过欧盟认可的机构进行审核。
该认证对于发展中国家出口企业具有重要意义，可以降低出口成本，提高产品竞争力，拓展市场。
到此，以上就是小编对于gsp医药物流票据管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于gsp医药物流票据管理的3点解答对大家有用。
