大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业处方管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药行业处方管理的解答，让我们一起看看吧。
处方管理条例？
管理条例：
第一章 总则
第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方管理办法的法律依据？
法律依据可以包括以下几项：
1.《药品管理法》：药品管理法是我国药品监管的基本法律，其中包括了对处方管理的一些基本规定。
2.《医疗机构条例》：医疗机构条例对医疗机构的日常运作和管理进行了规定，包括了对处方管理的相关内容。
3.《处方药品管理办法》：处方药品管理办法是国家食品药品监督管理部门制定的具体规定，对处方药品的开具、使用和管理等方面进行了详细规定。
4.《药师管理办法》：药师管理办法是对药师行业进行管理的法规，其中包括对药师在处方管理方面的职责和要求。
药店该如何规范经营处方药？
官话:必须按照国家对处方药的GSP管理要求、法律法规销售处方药必须索要处方。
现实是:现在医院看病都是电子化了，就没有处方可以外流，给谁要处方？经营者除了特殊药品外索要处方，其他的都事后自我补的处方，***！
与处方药有关的法律法规？
我国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。 所谓处方药，是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。 所谓非处方药，是指患者自己根据药品说明书，自选、自购、自用的药物。这类药毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小。 参考内容：法律界网站法务通VV
到此，以上就是小编对于医药行业处方管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药行业处方管理的4点解答对大家有用。
