大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统测试分析报告的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药管理系统测试分析报告的解答，让我们一起看看吧。
什么是药品质量标准分析方法验证指导原则？
基本上都是哪些内容：系统适用性、专属性、进样精密度、线性、检测限、定量限、溶液稳定性、精密度（重复性、中间精密度、回收率）、耐用性试验，具体操作见《中国药典》2010年版二部，附录XIX A药品质量标准分析方法验证指导原则原料药：有关物质、含量、残留溶剂方法学认证。
制剂：有关物质、含量、溶出度（固体或半固体制剂）
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食品检验和药品检验的区别是什么？
区别就是： 一个是检验食品，检验剩余的除了需要留样的，你想吃可以吃掉。一个是检验药品，检验剩余的一定需要留样，留样剩余的，你不可能吃掉。个人认为做食品检验比做药品检验 压力要稍微轻松一点吧。其实啊，检验都是一样的，按照标准（食品有食品的标准，药品有药品的标准）做检验，不是你随意想检验什么项目就检验什么项目的。并且你都需要做到一丝不苟、细致严谨、认真负责。食品和药品检验的项目、使用的仪器差别不是太大。而且即使是食品药品检验所，也要看你具体在哪个科室工作，化学室、中药室、生测室、食品检测室、医疗器械检测室、......各个科室的工作性质还有一些差别。
到此，以上就是小编对于医药管理系统测试分析报告的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理系统测试分析报告的2点解答对大家有用。
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