大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药商业环境合规要求是什么的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药商业环境合规要求是什么的解答,让我们一起看看吧。
医药企业合规是什么意思?
合规指的是符合国家的法律规定,符合企业内部的规章制度以及遵守职业的操守和价值观。合规是企业风险管理和内控体系的一部分,当然合规的体系构建需要有一系列的过程。
而且,可能每一个企业要根据自己企业的实际情况来构建这个合规体系,并且外资、内资,上市公司、民营,都有一些差别。不过这里并不讨论这些内控管理制度以及规范如何建设,而是我们进行了内部合规体系的构建,是否还能继续支持公司业绩的持续增长。这才是合规管理的关键!
gmp合规标准?
GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“产品生产质量管理规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
到此,以上就是小编对于医药商业环境合规要求是什么的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药商业环境合规要求是什么的2点解答对大家有用。