大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药产品的时间管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药产品的时间管理的解答，让我们一起看看吧。
药品保质期标准要求？
因药品的成份不同,有的一年,有的二到三年.具体请看药品的外包装有注明的。你说的药品的保质期，因药品的成份不同,有的一年,有的二到三年.具体请看药品的外包装有注明的。
现在的药监局有明确的规定了，药品最长的期限不的超过三年。所一保质期两年的多。***保质期应该是一年的。
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什么是药品批号的编写？
楼主你好：我补充上面一点哦：药品批号和药品的生产日期不能混为一谈，两者之间是既有联系又有区别，两者是两个概念，绝不能混淆。
《药品生产质量管理规范》（GMP）中指出：批号指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别″批″的一组数字或字母加数字，用它追溯和审查该药品的生产历史。 药品批号一般是按照″年＋月＋流水顺序号″进行编制的。我国药品批号的前两位数字为当年年份的末尾两个数字，次两位数字为当月月份的两个数字，前面四个数字之后的数字（一般2－4个）为流水序号或代号。如药品批号930715，表示该药品为1993年7月生产的第15批，该药品的生产批号，并不表示该药品为1993年7月15日生产，当然也有巧合，又如批号为990838的药品，表示为1999年8月生产的第38批药品，如果认为该药品是99年8月38日生产的社会闹出笑话。而药品的生产日期是该药品生产出来的具体日期，一般按照″年＋月＋日″顺序编制，所以，药品批号并不表示具体生产日期，也就是说，药品批号不等同于生产日期，更不能表示药品的生产日期。为什么买的药没有生产日期？
你说的情况属于按劣药论处的范围，坚决要求退货！或者向当地 食品药品监督管理局 举报。根据《药品管理法》规定，第四十九条：禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其它不符合药品标准规定的。
到此，以上就是小编对于医药产品的时间管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药产品的时间管理的3点解答对大家有用。
（图片来源网络，侵删）
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