大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于gsp医药管理系统改信息的问题，于是小编就整理了3个相关介绍gsp医药管理系统改信息的解答，让我们一起看看吧。
GSP是什么意思？
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为药品经营质量管理规范。 GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上***取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。 现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法的范畴的GSP。
您好，GSP的全称是Good Supply Practice，就是药品经营质量管理规范。凡是经营药品的批发、连锁、零售、或者是药品生产企业销售药品，以及药品流通过程中其他涉及药品储存、运输的都要依照这个规范进行药品经营。如有违反，视情况严重程度，药监局对其进行限期整改或撤销证书。
如果有更多关于医药转让/建厂/产品注册/验证等相关的问题，欢迎搜索【CIO在线】
药店营业执照更名后，药品经营许可证跟GSP证必须要在什么时间内变更名称吗？
按照规定，应该是30日内。
按照《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。营业执照更名属于登记事项变更。变更该项目，需要加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；需要加盖企业原印章的工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》复印件，或与原营业执照工商注册号相同的现营业执照复印件。2021gsp管理规定？
2021GSP管理规定是指对进口原产地证书的管理规定，主要包括GSP证书的申请、审核、发放、管理和监督等方面的规定。
该规定的实施可以有效地保护消费者的权益，促进进出口贸易的健康发展，同时也可以加强对原产地证书的管理和监督，防止出现不合法的行为和违规操作。
新版GSP第一百三十八条规定，药品零售质量管理制度应当包括以下内容：
（一）药品采购、验收、陈列、销百售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；
（三）处方药销售的管理度；
（四）药品拆零的管理；
（六）[_a***_]和凭证的管理；
（专七）收集和查询质量信息的管理；
（八）质量事故、质量投诉的管理；
到此，以上就是小编对于gsp医药管理系统改信息的问题就介绍到这了，希望介绍关于gsp医药管理系统改信息的3点解答对大家有用。
