大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业会议管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药行业会议管理的解答，让我们一起看看吧。
国家药品经营管理规范？
《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第2次修订，根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。
该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章184条，自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）予以废止。
食品药品监督管理局办公室工作内容？
食品药品监督管理局办公室办公室工作职责：
3、负责局党组会议、局长办公会议、局务会议及本局食品药品监督管理工作会议等综合性会议的组织服务工作，负责本局会议计划的管理。
4、组织起草重要文稿和领导讲话。
5、拟订局重大工作计划、工作要点，并组织实施。
6、负责政务公开、***信息公开和政务信息工作，协调政务信息化建设和管理工作；负责本局门户网站政务信息内容发布的审核工作。
7、负责督查督办工作，承担局重要会议议定事项、重要文件、领导批示及其他重大事项的督促检查和催办落实工作。
8、负责局机关公文处理工作。
公安机关在精麻药品管控工作会议上的讲话？
精麻药品管控工作会议上的讲话内容:
各医疗机构加强对麻醉药品和***经营和使用环节的监管，防范和打击精麻药品流进非法渠道。要设立专人负责管理精麻药品，要建立专用账册，严查批号，实行双验收、双复核，做到账物相符。对过期、损坏的精麻药品，要应及时上报，统一销毁。医务人员要规范处方管理，合理用药，控制精麻药品剂量。切实提高我县精麻药品管理水平，确保用药安全的重要性。
