医药辅料管理制度,医药辅料管理制度范本

作者：交换机栏目：医药商业2024-09-02 22:1310

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药辅料管理制度的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医药辅料管理制度的解答，让我们一起看看吧。

药品管理法第二十五条对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

***院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

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本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

到此，以上就是小编对于医药辅料管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药辅料管理制度的1点解答对大家有用。

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