大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业编制管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药行业编制管理的解答，让我们一起看看吧。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
事业单位改革中，成立市场监督管理局后乡镇食药所的事业编制怎么办？
乡镇食品药品监督管理所的改革工作，属于乡镇机构改革工作，按照改革进展要求，乡镇机构改革工作将于2020年3月底前基本改革到位。
从目前已经公布实施，和正在省市县***反复沟通的乡镇机构改革方案来看，乡镇机构改革中，乡镇试行一支队伍管执法，基本已经成为定局。乡镇承担的所有的行政执法职能，都将进行全面整合，由新成立的乡镇综合行政执法队承担。原来的食药所、工商所、国土所、农村道路管理所等承担执法职能的机构，都将被整合到新成立的执法队之下，统一承担农业农村、交通运输、食品卫生、文化旅游、市场监管等领域内的行政执法职能。
乡镇的执法队已经明确是事业机构，副科级建制，至于能不能参公，概率很大，但还没有完全确定。承担执法的人员，要从原来承担执法职能的人员中选取，既要是干部身份，又要有执法资质。如果将来确定执法队参公管理，还要求执法人员必须是参公人员，也可以通过培训考试，一次性过渡。其他不符合条件的原来的执法人员，包括工人，都会被分流到乡镇其他事业单位。乡镇执法队在乡镇党委***的直接领导下，承担本区域内的执法工作，其人员、编制、工资、经费等，都由乡镇管理，只接受县直相关执法机构的业务指导和联合执法。
这次机构改革，按照国家相关政策，乡镇的食药所是要撤销，不光是食药所撤销，以前乡镇的“七所八站”都要撤销，成立社会保障综合服务中心或者行政执法局等部门，把以前七所八站的职能都囊括了。对于食药所的事业编制怎么改革，各地市、各乡镇的政策都不一样，但总的来说，有三种改革方向：分流、参公或者下岗，你没看错，虽然你是带编制的，但是也有可能下岗。
对于国家、省、市、县，食品药品监督管理局撤销了，食品药品监督管理局、质量技术监督局和工商局三家单位合并成为了市场监督管理局，但是到乡镇这一级别，是没有成立市场监督管理局的，以今年山东省聊城市出台的《临清市烟店镇行政管理体制改革方案》和《萃县古云镇行政管理体制改革方案》为例，这两个镇都成立了政务服务局和综合行政执法局，是把食药所的行政职能划给了政务服务局，把食药所的执法职能划给了综合行政执法局，至于事业编人员怎么安排，下面我具体说下。
1. 分流。上述烟店镇和古云镇把以前的“七所八站”撤销以后，还成立了便民服务中心、社会保障综合服务中心、财经经济服务中心等6个财政全供事业单位，以前食药所的事业编人员就分流到新成立的财政全供事业单位了，还是财政全供事业编，身份没变，工资待遇也没变，只是换一下工作岗位。
2. 参公。上述两个镇成立的有综合行政执法局，把工商、质检、食药、国土、环保、文化、农业等部门的执法职能全部纳进来了，除了派出所、司法所，其他所有执法职能全归综合行政执法局，所以，如果你所在的岗位职能是食药所行政执法方面的职能的话，你很可能被分到综合行政执法局下面的执法支队，有些乡镇执法支队是参公的，你自然而然从财政全供事业编变为了参公编，但是有些乡镇是你想变为参公需要参加相关考试的，只有考试通过了才能拿到执法证。
3. 下岗。一般情况下只要你带编制，是不会让你下岗的，但是也有例外，我前几天了解到，河南某些乡镇这次机构改革动静比较大，有一个乡镇机构改革后，梳理了一下，超编了40多人，就算除去50岁以上提前退休的人员，也超编30多人，最后实在没办法，领导让60多名在编事业人员统一参加考试，刷下去一半人，只要30人，也就是说你就是带编制，如果你考试没过关，你照样下岗。不过如果你下岗的话，可能会一次性给一些经济补偿。
药监局属于什么单位？
是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。地方的药监局求职不难。
事业单位是指由国家行政机关举办，受国家行政机关领导，没有生产收入、所需经费由公共财政支出、不实行经济核算、主要提供教育、科技、文化、卫生等活动非物质生产和劳务服务的社会公共组织，事业单位接受***领导，是表现形式为组织或机构的法人实体。
一般的事业单位工作人员大体分为在编和非在编人员（在编人员指取得机构编制管理部门的人员编制手续人员，非在编人员就是无机构编制管理部门的人员编制手续的人员，如：本单位自行外聘的人员，就象企业聘用一样，由单位自行规定其待遇，付给其工资，与地方财政没有关系，这些工作人员通常称为临时工。）
食品药品监督局属于国务院综合监督管理药品、医疗器械、[_a***_]、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。属于国家直属机构，里面的工作人员属于公务员。
食品药品监督局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。制定食品行政许可的实施办法并监督实施。组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。到此，以上就是小编对于医药行业编制管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药行业编制管理的3点解答对大家有用。
