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医药广告管理办法解析,医药广告管理办法解析最新

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药广告管理办法解析的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药广告管理办法解析的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品广告申请法律依据?
  2. 我国对于药品广告有哪些禁止性规定?

药品广告申请法律依据?

1、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;

2、申请审查的药品广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:

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(一)《广告法》;

(二)《药品管理法》;

(三)《药品管理法实施条例》;

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(四)《药品广告审查发布标准》;

(五)国家有关广告管理的其他规定。

3、申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(模板在国家和各地食品药品监督管理局网站均可下载),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:

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(一)申请人的《营业执照复印件

(二)申请人的《药品生产许可证或者《药品经营许可证》复印件;

我国对于药品广告有哪些禁止性规定?

禁止发布广告的药品包括以下种类:

1、麻醉药品、***、毒***品、放射***品;

2、冶疗肿瘤、受滋病、改善和冶疗性功能障碍药品,计划生育用药,防疫制品;

3、《药品管理法》规定的假药、劣药;

4、戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品;

5、未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品;

6、卫生行政部门明令禁止销售使用的药品和医疗单位配制的制剂

7、除中药饮片外,未取得注册商标的药品。

药品广告内容范围的规定:药品广告内容范围应当以***院卫生行政部门或者省、自冶区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准,不得任意扩大范围。

到此,以上就是小编对于医药广告管理办法解析的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药广告管理办法解析的2点解答对大家有用。

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