大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理法规定的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药管理法规定的解答，让我们一起看看吧。
药品管理监督管理规定？
1. 是指针对药品的生产、流通、使用等方面的管理规定。
2. 这些规定的制定是为了保障人民群众的用药安全，防止药品质量问题和不良反应的发生，同时也是为了规范药品市场秩序，维护公平竞争。
3. 包括药品生产许可、药品注册、药品GMP认证、药品经营许可、药品广告审查、药品不良反应监测等方面的规定。
这些规定的执行需要各级药品监管部门的严格监督和执行，同时也需要药品生产企业、经营企业和医疗机构等各方的积极配合。
药品管理法关于药品有效期的规定？
《中华人民共和国药品管理法》第五十一条规定：药品必须标明生产日期和有效期。药品有效期指药品在正常储存条件下，能保证其质量和疗效的时间期限。药品的有效期应当按照药品的性质、包装规格及生产工艺等因素确定。药品的有效期一般不得超过5年。个别药品的有效期可以适当延长，但不得超过10年。药品有效期届满后，未检验合格不得使用，并应当依法处置。
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到此，以上就是小编对于医药管理法规定的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理法规定的2点解答对大家有用。
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