大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药代表管理接待制度的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药代表管理接待制度的解答，让我们一起看看吧。
国家对药品广告有何规定？
根据：中华人民共和国广告法（2015年修订）第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：
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(二)说明治愈率或者有效率；
(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
(四)利用广告代言人作推荐、证明；
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(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
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食品药品广告管理规定？
新修订的《药品管理法》第七章第六十条、六十一条、六十二条、六十三条分别是对药品广告管理作出的具体规定。
药品广告管理办法有哪些规定
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***监督管理部门批准，并发给药 品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在***院卫生行政 部门和***院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传 播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真 实、合法，以***院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚***的内容。
