大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医院医药管理部职责职能的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医院医药管理部职责职能的解答，让我们一起看看吧。
医疗器械单位管理部门的主要职能是什么啊？还有发现不合格产品怎样处理啊？
国家食品药品监督管理局医疗器械司的主要职责是：起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械、卫生材料产品的行业标准、生产质量管理规范并监督实施；商国务院卫生行政部门制定医疗器械产品分类管理目录；负责医疗器械产品的注册和监督管理；负责医疗器械生产企业许可的管理；负责医疗器械不良***监测和再评价；认可医疗器械临床试验基地、检测机构、质量管理规范评审机构的资格；负责医疗器械审评专家库的管理；负责对医疗器械注册和质量相关问题的核实并提出处理意见；承办局交办的其他事项。
发现不合格产品应立即停止使用，上报监督管理部门在其监督下予以处理（方式包括监督销毁）：如果是包装标示、标签不合格问题可按国家局《关于医疗器械说明书标签和包装标示有关问题的批复》 有关规定处理医院综合监管科职责？
岗位职责：
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2、认真执行各项护理制度和技术操作规程，正确执行医嘱、准确及时地完成各项护理工作；
3、做好基础护理和心理护理工作，经常巡视病房，密切观察与记录危重患者的病情变化；
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4、认真做好危重患者的基础护理及各种抢救物品、药品的准备和保管工作；
到此，以上就是小编对于医院医药管理部职责职能的问题就介绍到这了，希望介绍关于医院医药管理部职责职能的2点解答对大家有用。
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