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学习医药管理法心得,医药管理法规

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于学习医药管理法心得的问题,于是小编就整理了3个相关介绍学习医药管理法心得的解答,让我们一起看看吧。

  1. 从事过医药代表的同志们,你觉得这段工作经历让你们获得了什么?
  2. 医药物流仓储复核员半年工作总结?
  3. 药店企业质量管理体系整改报告怎么写?

从事过医药代表的同志们,你觉得这段工作经历让你们获得了什么

没做过医药代表,只见过“猪跑”,没吃过“猪肉”的外科小住院医觉得,在医院里挺累的,委曲求全吧,在外面挺精彩的,医药公司可以报销各种消费,只要“合理”。应该挺赚钱

药品和做其它销售都差不多,都是与人打交道,有赚钱的也有不赚钱贴钱的,销售工作在于勤快,不一定要能说,但要踏实,见景生情,与人融洽相处,沟通。这些年学会的做人道理很多

药物仓储复核员半年工作总结

1、坚持“质量第一”的原则,把好药品出库质量复核关;

2、对发货药品进行质量检查,对出库药品质量主要责任;

3、按发货单逐批复核出库药品,做到数量准确,质量完好,包装牢固,标志清晰;

4、对复核质量合格的药品,在出库复核凭证上注明质量状况并签章;

5、对质量不合格的药品应暂停发货,***取有效的控制措施,报质量管理机构进行质量复查;

药店企业质量管理体系整改报告怎么写?

我曾担任过GSP的认证员,谈谈我自己的看法,希望对你有帮助: 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后,认证组给你们药店的一份“不合格项目表”,其中有严重缺陷0项,一般缺陷6项。你要进行整改后,当地药监部门还要进行复查,经复查合格后,才认证通过。 个人理解如下:

1、6066,认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案,你要回想一下,当时认证小组是查的哪个药品,你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容哪些,我想你们的质量管理人员应该知道;

2、6011,这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真***、法律法规等信息。你弄一个专门的本子,可以***取剪报、手抄等方式,根据你的质量管理制度的制订,定期要对一些药品信息进行收集,做好记载与记录,并加以分析,比如哪些网上发布的***药,我们店经查没有这样的药,再比如药监部门发的通知,你们店排查的过程做好记录,这就是分析;

3、7055,这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同,补上就是了,或者在整改报告中,说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订,如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的,那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明,你就说已签订就行了;

4、8105,处方要保存两年备查,整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了;

5、8107,肯定是你有处方被查到没有医师签字,整改时说,已整改,处方药必须凭医师开具的处方进行销售;

6、8112,这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧,你把这个表格做好,内容可以填上一个,不填也没关系,总不能说没有不良反应硬要填吧,相信你带上这个表格,药监部门会认可的。 以上只是个人在认证过程中的一点体会,希望对你有帮助,如不当之处,请多见谅。呵呵,祝你药店生意兴隆,财源茂盛!

到此,以上就是小编对于学习医药管理法心得的问题就介绍到这了,希望介绍关于学习医药管理法心得的3点解答对大家有用。

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