大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药公司合同编号管理的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药公司合同编号管理的解答,让我们一起看看吧。
药品注册编号规则?
药品注册编号是根据国家药品监督管理局制定的规则进行编制的。一般来说,药品注册编号由一系列数字和字母组成,包括药品分类代码、申请年份、申请序号等信息。其中,药品分类代码用于区分不同类型的药品,申请年份表示药品申请注册的年份,申请序号用于区分同一年份内不同药品的注册申请顺序。药品注册编号的规则可以根据国家的法规和政策进行调整和更新。
药品生产批号的批号编制?
关于药品批号的现行编制方法,国内大致可以分为两种。
按照卫生部的有关规定,批号由日号和分号组成。日号是一组表示生产日期的6位数字,分号则以一短横线与日号相连结,其编制方法由生产单位根据生产的品种、工艺等情况自行确定。如:批号980113-12,其中980113是日号,表示该批药品的生产日期是1998年1月13日,12是分号,其表示的意义只有生产者知道。
《药品生产质量管理规范实施指南》第4.2.3.2条规定了批号编制方法,包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。其正常批号组成形式是:年+月+流水号。如批号980113,其中9801表示生产时间为1998年1月,13是流水号,表示该批为1998年1月第13批生产。
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