大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药数据管理匹配技术的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药数据管理匹配技术的解答，让我们一起看看吧。
诊所系统管理用哪个好？
可以了解一下ABC诊所管家，预置海量药品信息，一键扫码入库，自动匹配医保编码，适配多地医保接口。
灵活匹配中/西医电子处方，药品配伍禁忌、处方规范智能提醒，点选即可录入，老医生也能轻松上手。
同时针对有线上运营能力的卫生所也提供线上咨询、在线续方、药品寄送等全流程线上服务。帮助卫生所将经营体系延伸至线上。
还有药品供应链、叫号机/自助服务机、儿保健康系统等种功能供卫生站灵活选择。
进口药有电子监管码吗？
有。
境外制药厂商应按国家食品药品监督管理局《药品电子监管工作指导意见》和《药品电子监管技术指导意见》要求开展进口药品电子监管实施工作。赋码工作（包括建立各级药品包装的关联关系）应在进口药品注册证书载明的生产厂或包装厂内完成。获得批准在境内分包装的品种，可在批准的分包装企业内赋码。禁止在其他场所将已完成大包装的产品拆箱赋码。因互联网通讯等问题，在境外访问中国药品电子监管网存在困难时，可委托电子监管代理机构代为申请电子监管码，上传赋码、关联关系数据以及药品入库、出库数据，进行核注核销。
药品电子监管是利用计算机网络技术、编码技术等信息技术手段，给药品唯一的电子监管码。药品电子监管码是20位的一维条形码，包含了药品名称、生产企业、规格、生产批号、有效期等基本信息。
国家食品药品监管局信息中心信息规划处处长王迎利介绍，利用电子监管网络，监管部门可实时掌握药品生产、流通、库存情况，发现问题药品时，可及时追溯召回；社会公众可在购买药品后，通过电话、手机短信、网上查询等多种方式，查询药品包装上的电子监管码，了解药品相关信息，帮助辨别药品真伪。
国家对进口药从2013年以后开始执行电子监管码。
国家食品药品监督管理局在***上发布通知强调，对于2013年1月1日以后新增补的国家和地方基本药物，其境外制药厂商应及时指定电子监管代理机构，并在新目录发布后12个月内完成相关进口药品的电子监管码赋码工作。
药品电子监管码是一个20位的条形码，包含药品名称、生产企业、生产批号、药品规格、有效期等基本信息。
这个要看是什么进口药品了。有的药品还没列入电子监管码中管理，该药品就会没有电子监管码的。
监管码由省局统一发放，企业根据生产计划向省局申请，并经扫描与每盒、每箱药品匹配后回传到省局数据库，发货到批发企业时，再扫入发货信息；批发企业销售时还要再扫，这是一一对应的，任何一个环节不匹配，则扫不出来，如果要***，必须从药品生产企业开始，药品生产企业不会去做这种事的。所以，一般能扫出来的药品不太可能是***的。
有。
药品电子监管码，是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及[_a***_]者的合法权益。
消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。
到此，以上就是小编对于医药数据管理匹配技术的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药数据管理匹配技术的2点解答对大家有用。
