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医药企业样品管理,医药企业样品管理办法

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于医药企业样品管理问题,于是小编就整理了1个相关介绍医药企业样品管理的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医药类目怎么审核?

医药类目怎么审核

医药类目审核流程:

单位填写新药临床研究(或生产申请表,连同申报技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部进行初审,即对新药的各项原始资料是否齐全进行审查;同时,派员对试制条件进行实地考察,填写考察报告表。

医药企业样品管理,医药企业样品管理办法
图片来源网络,侵删)

到此,以上就是小编对于医药企业样品管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药企业样品管理的1点解答对大家有用。

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