大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业样品管理的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医药企业样品管理的解答，让我们一起看看吧。
医药类目审核流程:
报单位填写新药临床研究（或生产）申请表，连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门进行初审，即对新药的各项原始资料是否齐全进行审查；同时，派员对试制条件进行实地考察，填写考察报告表。
到此，以上就是小编对于医药企业样品管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业样品管理的1点解答对大家有用。
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