大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中医药法规定管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍中医药法规定管理的解答，让我们一起看看吧。
中药材管理条例？
中药材管理条例是为了规范中药材的生产、经营和监督管理，保障中药材质量安全，促进中医药事业健康发展而制定的条例。根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》的规定，中药材是指用于中药制剂的原料药材。
中药材的生产、经营和监督管理应当遵循安全、有效、质量可控的原则，确保中药材的质量和安全。中药材的生产、经营和监督管理应当遵守国家有关法律法规和标准规定，不得生产、经营和销售劣质、掺***、冒充、过期等不符合质量标准的药材。同时，中药材的监督管理应当加强中药材质量检测和风险评估，及时发现和处理质量问题，保障人民群众的健康和安全。中药材的生产、经营和监督管理是中医药事业健康发展的基础，需要全社会的共同努力和监督。
药品管理办法？
《药品注册管理办法》是国家市场监督管理总局为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定的部门规章。
中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。
中文名中华人民共和国药品管理法制定机关第六届全国人民代表大***属国家中华人民共和国实施时间1985年7月1日发布时期1984年9月20日当前版本2015年4月23日修正版
中医药管理法颁布时间？
中医药管理法没有具体的时间
2016年12月25日发布，自2017年7月1日起施行。
《中华人民共和国中医药法》是为继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康制定的办法。由全国人民代表大会常务委员会于2016年12月25日发布，自2017年7月1日起施行。
中医药法和药品管理法的适用规则？
药品管理法》与《中医药法》处于同一法律位阶，都属于行政法系列中专门法。从“药品”与“中医药”两个独立的规范对象而言，两部法律都可以纳入“特别规定”范畴。《立法法》第九十二条规定：“同一机关制定的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章，特别规定与一般规定不一致的，适用特别规定；新的规定与旧的规定不一致的，适用新的规定。”
既然《药品管理法》与《中医药法》均属于“特别规定”，不存在与“一般规定”之间的优先适用问题，只能依据“新的规定与旧的规定不一致的，适用新的规定”这一原则。也就是说，若《药品管理法》与《中医药法》存在不一致的，依法应适用《中医药法》。
《中医药法》第六十条指出：“ 中医药的管理，本法未作规定的，适用《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律、行政法规的规定。”该条规定，体现了上述法律适用原则。
