大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商品监督管理的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药商品监督管理的解答，让我们一起看看吧。
药品经营监督管理办法？
（征求意见稿） 第一章总则 第二章经营许可 第三章经营管理 第四章医疗机构购进、储存药品管理 第五章监督检查 第六章法律责任 第七章附则 第一章总则 第一条【目的与依据】为了加强药品经营监督管理，规范药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，制定本办法。 第二条【适用范围】在中华人民共和国境内的药品经营活动、
药品质量监督管理概念是什么？
药品质量监督管理是指：
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1.对确定或达到药品质量的全部职能和活动的监督管理。
2.具体来说药品质量监督管理是药品监督管理部门，根据法律授予的职权，依据法定的药品标准、法律、行政法规、制度和政策，对本国研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量），以及影响药品质量的工作质量、保证体系的质量所进行的监督管理。
到此，以上就是小编对于医药商品监督管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商品监督管理的2点解答对大家有用。
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