大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理免费网站查询的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药管理免费网站查询的解答，让我们一起看看吧。
国家药监局药品查询***？
进入国家药监局数据查询网址：***://***1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html；—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。；因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或***保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
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口罩真伪官方查询入口？
打开手机或者是电脑浏览器，搜索打开【国家药品监督管理局***】进行查询。
点击上方的【医疗器械】选项，也可以在下方的【查询】区选择事项进行查询。
在左侧显示的菜单栏里面，找到点击【国产机械】选项。
接下来在右侧的搜索框输入【口罩】或者是【制作企业名称】，点击【查询】。
然后找到对应的【企业信息】，打开以后找到【适用范围】就可以看到对应的产品是否适合使用的场所。
***://***.nmpa.gov.cn/
在国家药品监督管理局官方网站的“医疗器械”页面中，点击“国产器械”，输入要查询的企业名称，点击查询，即可获取相应企业的生产信息和批准文号。
如何在网上查询进口药品相关信息？
可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。
步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品 ”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。
《药品进口管理办法》经2003年8月18日国家食品药品监管局、海关总署第4号令公布，根据2012年8月24中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署令第86号公布的《卫生部 海关总署关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》修正。
该《办法》分总则、进口备案、口岸检验、监督管理、附则5章45条，自2004年1月1日起实施。1999年5月1日实施的《进口药品管理办法》予以废止。
拓展资料：
进口药品分两类：
1.一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。该证号的格式为H（Z、S）+8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.一类是从其他国家进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《进口药品注册证》。它是国家食品药品监督管理总局核发的允许国外生产的药品在中国注册，进口和销售使用的批准文件，《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起有效期5年。
如何在网上查询进口药品相关信息？
可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。
步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品 ”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。
《药品进口管理办法》经2003年8月18日国家食品药品监管局、海关总署第4号令公布，根据2012年8月24中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署令第86号公布的《卫生部 海关总署关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》修正。
该《办法》分总则、进口备案、口岸检验、监督管理、附则5章45条，自2004年1月1日起实施。1999年5月1日实施的《进口药品管理办法》予以废止。
拓展资料：
进口药品分两类：
1.一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。该证号的格式为H（Z、S）+8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.一类是从其他国家进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《进口药品注册证》。它是国家食品药品监督管理总局核发的允许国外生产的药品在中国注册，进口和销售使用的批准文件，《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起有效期5年。
