大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药销售代表过程管理规范的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药销售代表过程管理规范的解答，让我们一起看看吧。
药品经营许可证人员设置要求？
《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。 第一百二十七条 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。第一百二十八条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。是指两者之中必须有一个为执业药师。
医药公司现金销售管理规定？
(一) 建立包括供货单位、经营品种等相关内容的质量管理基础数据。 (二) 依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品； (三) 拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售； (四) 与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动生成销售记录； (五) 依据质量管理基础数据信息，对拆零药品单独建立销售记录，对拆零药品实施安全、合理的销售控制； (六) 依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查计划； (七) 依据质量管理基础数据信息，对药品有效期进行跟踪，近效期的给予预警提示，超有效期的自动锁定及停销。 (八) 数据的录入与保存符合相关规定
药品经营质量管理法？
药品经营质量管理，国家没有专门立法。依据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理机构，对药品经营质量管理，专门制定和在不断修订、出台了《药品经营质量管理规范》（GSP）。
（图片来源网络，侵删）
《药品经营质量管理规范》中，分别对不同经营模式，都有相同或不相关章节、条款，都有规范管理的要求。
到此，以上就是小编对于医药销售代表过程管理规范的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药销售代表过程管理规范的3点解答对大家有用。
（图片来源网络，侵删）
（图片来源网络，侵删）
