大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司商品部管理的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药公司商品部管理的解答，让我们一起看看吧。
公司经营一类医疗器械有什么要求？
一类的不用办理医疗器械许可证，第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。
医疗器械的产品分类目录中的管理类别123类分别是什么意思？
国家对医疗器械实行分类管理。
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第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，***院卫生行政部门制定、调整、公布。
到此，以上就是小编对于医药公司商品部管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司商品部管理的2点解答对大家有用。
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