大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司商品管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药公司商品管理的解答，让我们一起看看吧。
根据药品管理法的规定，必须执行哪些规范？
GMPGMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GSPGSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。
GLPGLP (Good laboratory practice of drug) 药品非临床研究质量管理规范。1999年起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。系指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。GLP（ Good Laboratory Practice）意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。
GCP中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。
医药产品注册证号格式中C是代表什么意思？
医药产品注册证号格式中C代表国产的意思，以此区别《进口药品注册证》和《医药产品注册证》。
港澳台的进口药品是《医药产品注册证》都有C。国外进口的药品是《进口药品注册证》都没有C。例如：京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏，医药产品注册证号ZC20100004 （ZC代表 中药、国产，香港也是中国的一个特区）（对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B）
市场管理的主要内容？
①取缔投机倒把，保护合法贸易；
②实行企业登记，确定企业的法人地位，保护合法经营；
③管理经济合同，监督合同执行，保护经济当事人的正当权益；
④注册和管理商标，取缔侵犯或***冒商标的行为，保护商标专用权；
⑤管理食品卫生和药物，以保证人们的身体健康和生命安全；
⑥管理集市、交易市场、贸易中心、***等集中交易的市场的经济秩序，以保证交易的正常进行；
⑦管理外地采购和外地推销，以维持所在地的市场秩序，保证地区贸易的正常进行等。
社会主义条件下的市场管理，与资本主义的市场管理不同。其任务是通过管理好社会主义统一市场，活跃和发展商品流通，达到促进生产、保障供给、繁荣经济、巩固社会主义公有制的目的。在中国，现阶段市场管理的总原则是：“活而不乱，管而不死”。
到此，以上就是小编对于医药公司商品管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司商品管理的3点解答对大家有用。
