大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业市场管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药企业市场管理的解答，让我们一起看看吧。
市场监督管理局是哪三个局合并？
市场监督管理局是一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成的。
1、市场监管是各级***工作的重要职责，组建完成后，建议调整为地方各级人民***工作部门，不再实行省以下垂直管理体制。
3、合理配备执法人员，建议在各乡镇设立市场监督管理所，负责辖区内的市场监管和食品安全工作。
4、考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。
5、市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。
市场监督管理局是哪三个局合并？
市场监督管理局是一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成的。
1、市场监管是各级***工作的重要职责，组建完成后，建议调整为地方各级人民***工作部门，不再实行省以下垂直管理体制。
2、为加强市场监管队伍建设，充实基层工作力量。
3、合理配备执法人员，建议在各乡镇设立市场监督管理所，负责辖区内的市场监管和食品安全工作。
4、考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。
5、市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。
市场监督管理局是干什么？
市场管理监督管理局严格来说应该叫做市场监督管理局，其监管职责涵盖了原来的工商行政管理、质量技术监督、知识产权（商标、专利、版权）、物价、餐饮监管（其他地区属于食品药品监督管理局或者卫生局的职能）、酒类产品的监管等等部门的职责。
药店属于哪个部门管理？
依据《中华人民共和国药品管理法》相关条款的规定，药店必须由各级人民***机构中的市场监督管理部门颁发《营业执照》，药品监督管理部门监督管理其日常工作和事务。
现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。
药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
