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第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由***院药品监督管理部门会同***院中医药主管部门制定。
申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
到此，以上就是小编对于医药企业注册管理规范的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业注册管理规范的1点解答对大家有用。
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