大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药广告管理办法有哪些的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药广告管理办法有哪些的解答，让我们一起看看吧。
国家对药品广告有何规定？
根据：中华人民共和国广告法（2015年修订）第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：
(二)说明治愈率或者有效率；
(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
(四)利用广告代言人作推荐、证明；
(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
我国对于药品广告有哪些禁止性规定？
禁止发布广告的药品包括以下种类：
1、麻醉药品、***、毒***品、放射***品；
2、冶疗肿瘤、受滋病、改善和冶疗性功能障碍药品，计划生育用药，防疫制品；
3、《药品管理法》规定的***药、劣药；
5、未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；
6、卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；
药品广告内容范围的规定：药品广告内容范围应当以***院卫生行政部门或者省、自冶区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准，不得任意扩大范围。
有关药品的宣传报道应该有什么原则？
第一，药品宣传必须符合《药品管理法》以及《广告法》有关规定。
第二，药品宣传必须以国家核准的说明书为依据，不能夸大疗效。
第五，不能用绝对性的语言！
到此，以上就是小编对于医药广告管理办法有哪些的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药广告管理办法有哪些的3点解答对大家有用。
