大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药公司推广材料管理规定的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药公司推广材料管理规定的解答,让我们一起看看吧。
药包材有效期的规定?
1.药包材注册证有效期为五年:药品包装用材料、容器。《药品法》规定:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药监部门在审批药品时一并审批,不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
药品首营资料都有什么?
您好!
GSP(药品经营质量管理规范)对首营品种所需的相关资料做了一下规定:
第六十二条 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
(二)营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;
(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
(四)相关印章、随货同行单(票)样式;
(五)***户名、***银行及账号。
第六十三条 采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可***购。
药品首营资料都有什么?
您好!
GSP(药品经营质量管理规范)对首营品种所需的相关资料做了一下规定:
第六十二条 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
(二)营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;
(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
(四)相关印章、随货同行单(票)样式;
(五)***户名、***银行及账号。
第六十三条 ***购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可***购。
以上资料应当归入药品质量档案。
药品包装材料供应商需要哪些资质?
所有供应商必须有的企业资质类证书:营业执照,组织结构代码证、税务登记证。(这是一个正规企业的保证)其他如有涉及也必须提供,如:药品包装材料需要药包材证,医疗器械需要医疗器械生产企业许可证和医疗器械注册证;其它还有卫生许可证,压力容器生产许可证,农药生产许可证,药品生产许可证等。
管理能力类:质量体系认证证书生产能力类:如药品包装材料有洁净度要求的需要对方提供洁净厂房的检测报告。
到此,以上就是小编对于医药公司推广材料管理规定的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药公司推广材料管理规定的4点解答对大家有用。