大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药药剂科质量管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药药剂科质量管理的解答，让我们一起看看吧。
药品养护原则是什么？
药品养护的原则如下：
1）贯彻“以防为主”原则
2）遵循“先产先出”、“易变先出”、“近期先出”的原则
3）在库药品定期检查原则
希望帮到你
基本原则有：
1、药品储存和保管养护工作职责安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
2、对有特殊储存要求的药品，应建立符合所需条件的库房和相应设施。药品在冷处保管，温度控制在2-10度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在1-30度之间；相对温度控制在60-75度之间。各种测量和监控仪器应经常核对。记录结果，应予保存。
3、药品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量和质量验收人员的签章（外地产品入库时，还应查对药厂化验报告），并对质量进行进行抽查，发现问题及时与质量检验或业务部门联系解决。对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清影响安全储运的药品，有权拒收。
药品经营与管理是干什么的？
主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
医院有药品养护员吗？
**医院有药品养护员**。药品养护员是指在医院、药店等药品销售和管理机构从事药品养护的专职人员。他们的主要职责是负责药品的收、发、存、养护及药房环境的清洁和卫生等工作，保障药品的质量和安全，保证患者用药的有效性和安全性。
gcp药房岗位职责？
（1）试验启动前的准备工作：试验启动前，工作人员熟悉方案，与研究者充分沟通，制作临床研究专用处方，建立独立的试验用药品管理文件夹，做到专项专夹专柜。
（2）参加项目启动会，做好药品管理相关培训：确认管理流程和工作表格，明确授权分工，做好试验前的质控工作。
（3）试验实施中的药品管理：负责试验用药品的接收、分发、回收、退回等工作，每个环节双人核对，填写相关管理表格，确保药品使用规范，保证临床项目的药品供应和质量。
（4）结题资料归档：试验结题时，由GCP中心药房工作人员与机构办公室直接交接试验用药品管理资料，保证资料完整性、真实性、可靠性。
（5）药房日常管理：定期库存盘点、有效期检查，定期进行内部质控管理工作。
（6）参与全院试验用药品质控管理工作：会同机构质控管理组，参与定期对全院运行 项目的药品管理进行质控，对发现问题及时沟通，并积极帮助研究者不断完善。
（7）接受机构、第三方和药监部门各级检查。
（8）参与机构组织的GCP培训：负责试验用药品管理相关培训。
