大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药的质量监督管理规程的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药的质量监督管理规程的解答，让我们一起看看吧。
药品经营管理法？
中华人民共和国药品管理法是以药品监督为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业的发展具有科学的指导意义。
1984年9月22日第六届全国人大常委会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行，经2015年十二届全国人大常委会第二次修正，2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会表决通过，于2019年12月1日起施行。
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药品经营管理，从法的层面上，没有单独立法。但在《中华人民共和国药品法》的章节中，有相关管理条款。
国家主管药品管理部门，依据《药品法》，对药品经营管理，专门制定和颁布了《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量监督管理条例》，并根据情况不同进行修订、执行。
药物质量管理规范有哪几个？
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GSP：是药品经营质量管理规范的英文缩写。
GCP：是药物临床试验质量管理规范的英文缩写。
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到此，以上就是小编对于医药的质量监督管理规程的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药的质量监督管理规程的2点解答对大家有用。
