大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业管理技术考试的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药企业管理技术考试的解答，让我们一起看看吧。
专升本药品经营与管理考什么内容？
药学专科专升本要入学考试和专业课程考试，普通专升本入学考试科目有英语、专业综合科目，专业综合科目为药学基础综合，成人高考专升本入学考试政治、外语、医学综合，远程教育专升本入学考试政治、大学语文、英语、药学综合等科目。经院校录取入学后主要学习专业课有系统解剖学、生理学、生物化学、病理学、药理学、医学科研方法、药物化学、临床药物治疗学、生物技术制药、生药学、药剂学、药事管理学、新药研究与开发、药品市场营销学、药物代谢动力学、药物分析。
对于从事药学行业的专科从业者，可通过成人高等教育方式报考提升本科学历，比如通过远程教育专升本可选择报考南开大学、天津大学、中国医科大学、吉林大学、四川农业大学、西安交通大学、兰州大学、北京大学（医学）等开设药学专业的经教育部批准远程教育试点的高校。
报考要求为：具有国家承认学历的专科毕业证书，现从事药品研究生产、经营管理等在职工作人员，且提供药师资格证或在职证明；春季报读学生，其前置证书取得时间不得晚于当年2月28日。秋季报读学生，其前置证书取得时间不得晚于当年8月31日。
gmp证书怎么考？
生产企业GMP上岗证培训,考核 工作程序 适用范围 从事药品生产的各级人员 依据 广东省药品监督管理局《关于加强药品生产企业实施GMP人员培训教育工作的通知》 报考条件 必须具有高中以上(含高中或相当学历)文化程度. 考核内容及方式
1,考核内容 《药品生产质量管理规范》,专业知识和各岗位操作职能.质量检验人员统一***用《广东省药品检验标准操作培训教材》.
2,考核形式 (1)药品检验专业基础理论培训可根据各生产企业的实际情况和从事药品检验人员的水平,***取自行组织或自学的方法进行,考试由广东省药品[_a***_]局统一组织,考核不合格者必须重新培训. 实际操作技能的考核以常用的基本操作为主,选择1-2个操作项目进行实际操作来评定检验人员的标准操作及实验结果处理. (2)经专业基础理论和实际操作技能两项考核合格后才能发证上岗,未通过其中任何一项者当年允许补考一次.经补考仍不合格者,建议企业调离本岗位. (3)除质量检验人员外,其他各级岗位人员可结合各生产企业实际,由各生产企业自行组织培训和考核,考核结果由各市医药培训中心报省医药教育中心备案. 报名需提交材料 1,《岗位培训考核登记表》一份; 2,学历证,***原件复印件(原件审核完毕退回);
3,近期正面免冠大一寸黑白,彩色相片各2张;
4,除药品质量检验人员,其余不须参加统一考核的人员,单位须提供培训,考核的相关材料. 六,经考核合格者统一由职业技能鉴定站上报省医药教育中心核发GMP岗位证书,作为GMP认证的条件之
GMP认证检查员考试有资格限制，一般为药监局公务员、直属事业单位工作人员或药检所人员，需经药监部门培训后考试合格，取得GMP认证检查员资格。
质量检查员的聘任考核严格遵守《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。
到此，以上就是小编对于医药企业管理技术考试的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业管理技术考试的2点解答对大家有用。
