大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于哪里管理医药批发的问题，于是小编就整理了4个相关介绍哪里管理医药批发的解答，让我们一起看看吧。
药品批发应当经哪个部门批准？
根据我国相关法律规定,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民***药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。
药店归卫生局还是药监局？
现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
药店归属那个部门，主体是当地人民***的市场监督管理部门和药品监督管理部门双重管理。
市场监督管理部门，负责审查批准，发给《营业执照》；而药品监督管理部门，负责审核批准，发给《药品经营许可证》，在日常的监管中，对药店执行《药品经营质量管理规范》中，进行常态化监管。
药店受3个部门的监管：药店的经营活动要接受以下三个部门的监管，但监管的侧重点各不相同。
药监局对药店监管药品的采购渠道、是否销售过期变质药品等。医保局监管药店是否违规盗刷医保卡及药品进销存等。
药店属于哪个部门管理？
依据《中华人民共和国药品管理法》相关条款的规定，药店必须由各级人民***机构中的市场监督管理部门颁发《营业执照》，药品监督管理部门监督管理其日常工作和事务。
开办药店，需办理《营业执照》、并获得《药品经营许可证》。
现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。
药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
山东医药批发[_a***_]有哪些？
地址：中国山东省济宁市太白路一百七十三号。
二。普药销售青岛海森特医药有限公司。
地址：山东省青岛市胶州寺门首路六百一十八号。
四，山东新华医药贸易有限公司。等等以上是山东省比较大的医药批发公司。
到此，以上就是小编对于哪里管理医药批发的问题就介绍到这了，希望介绍关于哪里管理医药批发的4点解答对大家有用。
