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传统医药专利管理办法,传统医药专利管理办法有哪些

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于传统医药专利管理办法问题,于是小编就整理了3个相关介绍传统医药专利管理办法的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医书上的药方可以申请专利吗?
  2. 有人说有些进口药很贵,而且有药品专利保护,那么药品专利能保护多少年?
  3. 药品配方怎么能申请专利?

医书上的药方可以申请专利吗?

可以申请医药类专利。具体来说,医书上的药方可以申请发明专利或者实用新型专利。在申请专利时,需要遵循以下步骤:

1. 首先确定药方是否符合申请专利的要求进行专利检索,查询目前已经存在的专利,确保没有重复申请。

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2. 准备申请文件,撰写专利申请文件,并在专利局提交申请。

3. 专利局根据审查情况,会发出授权通知或驳回通知。如果申请被驳回,需要在规定时间内提出复审请求。

4. 收到授权通知后,办理专利登记手续并缴纳专利登记费和公告印刷费,领取专利证书

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需要注意的是,申请药品配方专利必须要公开的配方组份及比例,否则就不能被授权。此外,个人申请专利的话,流程相对复杂,不是每个人都能做到完善,代理机构申请通过率会更高。

建议在申请专利前咨询专业律师或专利代理机构,以确保申请过程顺利并获得最大保护

有人说有些进口药很贵,而且有药品专利保护,那么药品专利能保护多少年?

进口药。专利问题是上层机构的问题。关于药价问题,只要能治得好病,倾家荡产、砸锅卖铁、讨口要饭都买。多少年来,进口药治不好癌病,患者钱花了,大部份也死亡了,形成人才两空。客观事实证明,西方医学是落后的,不具备先进性的条件,更谈不上科学。再者,有参照药可治好癌症而作辅证。

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我们原来一直崇拜迷信西方医学,但在经历过程中,西方医学治不好很多疾病,我们不得不想到中草药,通过实践证实,中草药治病的疗效是显著的!

首先了解三个概念:

专利药,即在全球最先提出申请,并获得专利保护的药品,一般有20年的保护期,其他企业不得仿制。

原研药,即过了专利期的、由原生产商生产的药品。

仿制药,即专利药过了保护期,其他企业均可仿制的药品。

专利药为什么新药研究开发是一项高投人、高风险、费时长的复杂的系统工程,一般要花费10-15年的研发时间,数亿美元的研发费用,成功率仅为10%左右。而药品专利保护期的概念,它一般是从专利申请并批准日开始,而获得专利到该药品上市一般要8-12年的时间,所以一个新药上市之后的专利期实际只有6-10年,通常也就是6、7年。

专利药到期后,仿制药就可登场了。仿制药的进入会使原研药的市场份额和药品价格面临断崖式的下降。也就是说你花了数亿美元研发的新药,只能独占市场六七年,而在这段时间要把研发花费的数亿美金赚回来,因此决定了专利药不菲的身价。

仿制药如何抢占原研药市场:我国的药品***%为仿制药。仿制药价格更低,可以减轻百姓的用药负担。过去批准上市的仿制药品没有与原研药一致性评价的强制性要求,有些药品在疗效上与原研药存在一些差距。为了提升仿制药质量和制药行业的整体发展水平,保证公众用药安全有效,仿制药现在要补历史课,要按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行一致性评价。质量疗效与原研药一致了,价格又便宜,仿制药替代原研药也就可以实现了。不想被替代,原研药也就只能降价了,断崖式降价。

药品配方怎么能申请专利?

药品配方是可以申请专利的因为药品配方是一种技术秘密,是通过一定的研究和试验形成的,具有独特性、创造性和实用性,因此可以作为专利的申请对象
此外,药品配方专利虽然没有药品的专利保护期长,但它也具有一定的价值,可以带来商业收益
对于药品配方的专利申请,一般需要满足以下条件:首先,它必须是新的,即在先的技术中没有被公开过;其次,它必须有创造性,即对于一般技术人员而言,不是显然可得的;最后,它必须有实用性,即可以在工业上应用

到此,以上就是小编对于传统医药专利管理办法的问题就介绍到这了,希望介绍关于传统医药专利管理办法的3点解答对大家有用。

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