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中医药管理国家标准,中医药管理国家标准是什么

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于中医药管理国家标准问题,于是小编就整理了5个相关介绍医药管理国家标准的解答,让我们一起看看吧。

  1. 中医药法第一稿全文?
  2. 中医开药,每味药的用量是如何确定的?
  3. 中医药究竟需要怎样的衡量标准?
  4. 中医药发于哪一年正式施行?
  5. 中医药法第15条规定?

中医药法第一稿全文?

总 则

第一条 为了继承和弘扬中医药,保障和促进中医药事业发展保护人体健康,制定本法。

中医药管理国家标准,中医药管理国家标准是什么
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第二条 本法所称中医药,是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称,是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识,具有独特理论和技术方法的医药学体系

第三条 中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分。国家实行中西医并重的方针,鼓励中医西医相互学习,促进中西医结合,充分发挥中医药在我国医卫生事业中的作用。

发展中医药事业应当坚持继承和创新相结合,保持和发挥中医药特色和优势,运用现代科学技术,推进中医药现代化,建立符合中医药特点的管理制度

中医药管理国家标准,中医药管理国家标准是什么
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第四条 国家支持社会力量投资中医药事业,***取措施支持组织、个人捐助中医药事业。

国家支持中医药对外合作,推动建立中医药国际标准体系,促进中医药的国际传播和应用。

第五条 国务院中医药主管部门负责全国的中医药管理工作。***院其他有关部门在各自职责范围内负责与中医药管理有关的工作。

中医药管理国家标准,中医药管理国家标准是什么
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县级以上地方人民***中医药主管部门负责本行政区域的中医药管理工作。县级以上地方人民***其他有关部门在各自职责范围内负责与中医药管理有关的工作。[

中医开药,每味药的用量是如何确定的?

中医药物用量,都是根据医书,流下来的量配置的,但是每个经方的量,都不能瞎弄,比如《桂枝甘草汤》就两位要,桂枝四两,甘草二两,不能把任何一味药弄多或少了。弄多或弄少,那疗效就差多了,这付药的比例是二比一

中医开药是对症下药。方药组成一般取决于医者对病症的认知程度和对中药的药***理的理解度,以及直接或间接经验。所以不同医者对同一病会开出不同组方,此所谓同病异治。至于每味药的数量,又需根据该味药所在方剂的作用,如君臣佐使之不同,此所谓用药如用兵。不同医者用药特点不同。这就如不同将军带兵打仗会有不同方式一样,能当时当机而用。比如黄柏与苍术,二者比例不同就有不同的效用。取数不能随便臆想。中医主要是以易经为指导的,不懂易不足以为中医。

中医开药,因人,因时,因地,根据君臣佐使,四气五味,及用药禁忌,毒性有无,及药味多少,来判定用量。药物多少,也是用量的参考,因物极必反?同***数量过多就可改变其用途。象鸿茅药酒方,就是一典型的违背药理,没有半点用药理念及章法的一大堆烂药,副作用肯定有,对人健康肯定有害,决对不可服用。包装的越华丽,里面***越多!!

不错,无论是现在的教材《中药学》,还是历代的中医典籍,都对中药的使用剂量有一个严格的标准。特别是《伤寒论》上的某些方剂,单味药的剂量变化直接可以改变一个方剂的性质和名称。较著名的如“桂枝汤”与“桂枝加芍药汤”,以及“桂枝加桂”汤等等,药物组成一样,但其中的某些药物的用量却不一样。

这说明什么呢?这说明用药的依据是取决于疾病的性质,和药物的功效特征。

有了这个指导原则,中医用药的剂量变得灵活多变了,甚至已经把学校教材上规定的剂量抛到九宵云外了。

比如附子吧,教材说用5到15克,李可老中医在救治危重病人时,有时用到120克之上。再说石膏吧,教材说用20至50克,清代某些温病名家可以用到200多克。

可见,中医治病用药重在理和法,不是脑袋一拍,计上心来就可以决定的事情。

这里说说我个人是怎么掌控用药剂量的(因为我的中医是自学的,所以自认为有点特殊心得)。最初我是严格按照书上规定的的剂量用药,所以开出的方子经常有几点几克,不容一丝含糊。逐渐的我意识到:药店店员似乎根本不顾及我的感受,称杆一翘,多一克了;称杆一弯,又少一克了。但是不管怎样,我喝了都有效。

过了几年,我再到药店买药,都是张口就来:我买点黄芪、人参、当归、地黄!店员问要多少?我说随便,——那就每样100克吧!

时候凡是我和家人自己喝的药,我都是随手抓,不问剂量的。到最后连经方剂量也不管了。你问我有不有效果?我说无效你信吗?

但是我给别人(朋友、亲戚)开的药,一定会斤斤计较的。我会把相应的药抓到我需要的剂量,往称盘上一放,多少多少,折算出来告诉别人。

这些年有种说法,院校毕业的中医学生似乎治不好病。我仔细看了一下教材书上的药物剂量,总觉得太轻描淡写了。当然,我肯定也不会质疑,既然白纸黑字印刷在上面,他总有其道理。

中医药究竟需要怎样的衡量标准?

中医药是现代社会里,唯一合法拿人做实验的“医学”。

自🇯🇵“731”后,全世界拿人直接做药物实验的行为逐步被禁止了。都是在动物实验基础上逐步审批,过程漫长。就是因为文明的进步与***的约束。可惜在中医里是无所谓的。

我们都知道,如何药物想在说明书里加上一条新的适应症,所要做的观察和费用都是极其惊人的。中医在“一人一方”的掩盖下,随意调整药物组成,然后堂而皇之地给病人服用,这不是拿人做实验吗?如果不用做动物实验,那就说明每个中医都nb到改了任何方子都不会有副作用?

更可笑的是所谓“经典名方”。冠心苏合丸被指出导致肾癌后,某生堂的***讲课,居然把里面的木通给撤掉了,还给病人吃。那这经典名方到底靠不靠谱啊。随便去掉一个药都无所谓。

等着中医遍地开花,中毒者拿着化验单与***们举着本草纲目对簿公堂的时候。那画面

出问题的又开始挑事吧?

客观的说中医中药与西医西药,从思维方式到判定标准是属截然不同的两个体系,各有长短和优劣。其实,以目前人类对生命和医学的认知还远未达到小学水平,为什么不能和平相处、深入研究,而非要自以为是的相互攻击呢?有意思吗?

疗效就是最终的标准。

首先,质疑中医和诋毁中医不是同一会事,很多中医从业者见不得别人质疑中医,合理的质疑是好事,不能一味反对,中医从业者更应该质疑自己的技术,是不是真的有能力患者解除病痛,如果自己的医术能实实在在的解除病痛,那么对于质疑者可以用自己的案例,和相关理论来解答他的质疑。

当然,的确些人在有意识的诋毁中医,对于这部分的人,我几乎不去理睬他们,和他们辩论是纯粹浪费时间,不管怎么说他们都不会接受中医的观点。但是,做为每一个中医相关的从业者来说应该在做好本职工作的同时,多做些宣传普及中医常识的工作。

中医药目前难以用确切的现代医学知识合理解释,其根本原因是中医药是经验科学。而经验科学的形成不仅仅由于经验性本身,也与[_a***_]传承有关。中医药文化的缺失直接导致了中医药标准的迷失。近代以来,西方文化频频进入我国,而我国的自身文化却渐渐走下坡路。任何一个学科的产生和发展与记录它的语言存在必然联系。先不说记录中医药的古籍存世多少,真正从事中医药行业的人又有多少能读过、读懂?更不要说中医药文化的普及了。

中医药的标准应该来自于传统文化,回归本源。中医药是我们国家的传统医学,为什么要靠西方的现代医学来制定标准,这种做法不可取。也就是从某种意义上说,中医药无法与国际接轨,我们要从自己的传统标准中去寻找中医药的标准,只有那样的标准才可靠,才能真正的体现中医药的真实的一面。制定这样的标准,国家的利益才能得到保障。

我们国家现在有很多中医药的老字号,如果这样的老字号没有标准,这些企业和店铺不会存活至今。所以,将中医中药的文化传承下来,就是传承了中医药的标准。古方经方流传至今仍然有效,就是这个道理。传承也需要国家给予一定的保障,无论医师还是药师乃至于在工厂一线生产饮片的药工,只要大家遵循古法,考证典籍,究其精髓,相信在未来,中医药在全社会的努力下,一定会找到原本属于它自己的标准。

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中医药发展,就要先生存。再有菩萨心肠,也要有霹雳手段,既符合科学发展观,又体现两只猫理论,所以收费要大幅提高,比如针灸一次收一百元,取消按针收费,敷中药一次收一百元,按部位收费。住院病人按病种进病病房环境配置布局,利用最佳气场磁场调整人体生物场,每天收费5百到1千元。全身整脊作为康复手段,每次收费5百元。中药调治每天服务费收36元以上,如此,中医院可以盘活。脊椎病因治疗与中医调理,外伤按急救处理,如此,天下之病几无难治之症。

中医药发于哪一年正式施行?

2017年7月1日,我国首部《中医药法》正式施行。在《中医药法》通过审议后的半年时间里,中医药产业已率先受益国家所释放的多重政策红利。

据不完全统计,2017年以来,发生在中医药行业的并购投资案例约有50起,几乎已超过2016年全年中医药行业并购数量。从中药饮片中成药,到中医院中医诊所等,产业资本已将目光锁定中医药健康服务的全产业链。

相比中药市场的并购整合而言,中医药服务所带来的增量市场将更具吸引力。可以预见,随着《中医药法》的实施,中药临床服务能力及体系的完善,越来越多的上市公司将加快在中医药健康服务领域‘跑马圈地’。

在大力扶持的同时,《中医药法》也高度重视产业规范。《中医药法》明确了国家制定中药材种植养殖、***集、贮存和初加工的技术规范、标准,加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理,保障中药材质量安全

《中医药法》对中药的保护有助于企业强化对上游中药材的布局,中药的质量可控将为企业市场推广品牌建设及国际化奠定基础,因此目前A股市场中拥有中药材GAP种植基地的天士力白云山华润三九等公司将从中受益。

中医药法第15条规定?

根据,国家对中医药的认证、标准化、规范化等工作进行指导和监督,保障中医药行业良性发展。

此条规定也要求加强对中药材的种植、***收、贮藏、运输、加工和质量控制等环节的监管,确保中药材的质量安全。

同时,国家还应该加强对中药制剂、中药饮片、中药注射剂、中药颗粒和中药胶囊等制品的监督管理,防止***冒伪劣产品流入市场。此外,中医药法第15条还规定,国家应该建立中医药科学研究、人才培养、传承保护等方面的政策支持体系,以推动中医药事业的持续健康发展。总之,中医药法第15条的出台,有助于保障中医药的发展和提高中药材及制品的质量安全,也有利于推动中医药事业的繁荣发展。

了中医药材的***集、贮藏、运输和销售的要求。首先,必须***用科学、合理、规范的方法***集中草药,避免影响其品质和功效。

其次,中药材的贮藏和运输也要符合标准,确保其不受潮、霉变或者虫害。

最后,在销售中药的时候也要注重质量,谨慎使用添加剂或者污染物,保障消费者的安全和健康。此外,中医药法第15条还强调了中药材的信息追溯品种鉴定的重要性,提高了中药材的整体管理水平,保证其质量和安全。

这样的规定既能确保中草药的质量和功效,也能保障消费者的权益,提升中医药事业的声誉和地位。

到此,以上就是小编对于中医药管理国家标准的问题就介绍到这了,希望介绍关于中医药管理国家标准的5点解答对大家有用。

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