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医药咨询的风险管理有哪些,医药咨询的风险管理有哪些内容

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药咨询的风险管理哪些问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药咨询的风险管理有哪些的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品安全风险及其表现形式?
  2. 医药代表行业面临的问题?
  3. 药品经营管理法?
  4. 养老院医疗风险管理制度?

药品安全风险及其表现形式?

药品安全风险分类:自然风险和人为风险。

①自然风险又称“必然风险”、“固有风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险;是客观存在的,来源于药品不良反应;

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(图片来源网络,侵删)

②人为风险,属于药品的制造和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险关键因素。

医药代表行业面临的问题?

“医药代表”未来或面临巨大职业风险

此次深度医改打击医药红包回扣依然会遇到阻力,但在国家强大的力量之下,这些小小的阻力丝毫不会让整治医药红包回扣的行动停滞或改变方向

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对于那些靠医药红包、回扣才能存活下去的药企、医药代表,认为这次国家的长期决策和决心仅仅只是做做样子的人千万要小心,再不转型、转行,未来恐怕会有牢狱之灾!

医生的司法介入或许会网开一面,主要是杀鸡儆猴,抓典型重判几个大案,不一定会全面深挖扩大。

但对违法违规的药企及负责人、医药代表、公立医院助涨医药红包/回扣的关联人员,这些利益涉及人,违法违规的主要责任人,一定是未来司法介入、长期重点整冶的主要对象。

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药品经营管理法?

中华人民共和国药品管理法是以药品监督中心内容,深入论述了药品评审与质量检验医疗器械监督管理药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业发展具有科学的指导意义。

1984年9月22日第六届全国人大常委会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行,经2015年十二届全国人大常委会第二次修正,2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会表决通过,于2019年12月1日起施行。

药品经营管理,从法的层面上,没有单独立法。但在《中华人民共和国药品法》的章节中,有相关管理条款。

国家主管药品管理部门,依据《药品法》,对药品经营管理,专门制定和颁布了《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量监督管理条例》,并根据情况不同进行修订、执行。

养老院医疗风险管理制度

养老院医疗风险的管理制度是指养老院为了应对医疗风险而制定的一系列管理措施。下面是一些常见的医疗风险管理制度:

1、二级部门管控:从推广到长者入园,再到长者出园的所有部门、全流程的管控。

2、***岗位管控:***对安全负责,时时有人管安全。

3、风险分类与预防:日常运营管理风险、硬件设施风险、服务风险、政策风险、消防安全风险。

4、处理风险的七个要点:及时上报***过程、要统一口径、不宜出现谁想发言就发言的现象、不宜出现过于情绪化的言行、及时恢复正常的工作状态、尊重老人、规避可能再发的危机。

1 养老院医疗风险管理制度是必要的

2 因为养老院有很多老年人他们需要医疗保障,在日常生活和疾病治疗过程中难免会有风险和意外,[_a***_]没有有效的风险管理制度,会增加老年人健康和生命的危险,影响养老院的形象和信誉

3 养老院应该建立完善的医疗风险管理制度,包括制定医疗服务流程、规范医疗行为、及时记录医疗事故、建立医疗管理部门、定期开展安全培训等等措施,从源头上预防医疗风险的发生,保障老年人的健康和生命安全。

到此,以上就是小编对于医药咨询的风险管理有哪些的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药咨询的风险管理有哪些的4点解答对大家有用。

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