大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统操作规程内容的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药管理系统操作规程内容的解答，让我们一起看看吧。
GMP的主要内容是什么？
GMP的主要内容：GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP认证资料：
3、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；
4、药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
5、药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
6、药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；
7、药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；
GMP是药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice）的缩写，是指制药企业在药品生产过程中应遵循的质量管理规范。GMP主要内容包括：建立和维护质量管理体系、制定和执行生产和控制程序、进行人员培训和管理、确保原材料和成品的质量控制、维护生产设备和环境的卫生和安全、实施验证和审计等。
GMP的实施能够确保药品生产过程中的质量和安全，保障患者用药的效果和安全性，是药品生产和管理的重要标准。
药品首营资料都有什么？
您好！
GSP（药品经营质量管理规范）对首营品种所需的相关资料做了一下规定：
第六十二条 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；
（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
（五）***户名、***银行及账号。
第六十三条 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可***购。
药品首营资料都有什么？
您好！
GSP（药品经营质量管理规范）对首营品种所需的相关资料做了一下规定：
第六十二条 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；
（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
（五）***户名、***银行及账号。
第六十三条 ***购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可***购。
以上资料应当归入药品质量档案。
到此，以上就是小编对于医药管理系统操作规程内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理系统操作规程内容的3点解答对大家有用。
