大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁加盟资质怎么备案的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药***资质怎么备案的解答，让我们一起看看吧。
药监局备案走什么流程？
（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；
（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；
（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；
（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；
药品在医保局备案流程？
首先到 医保定点的公立医院，进行住院治疗。在住院三个工作日内，到医院医保办公室登记备案。出院时到医保办公室开住院审批单，住院发票、明细清单、病例。
如果是外伤的话，还应到医院医保办公室，填写外伤表并加盖所住院的公章，及投保单位的公章，定好个人情况说明，投保单位情况说明或证明再到社会劳动保障局报销。
药店保健食品备案怎么办理？
一、备案人应当进入国家食品药品监督管理总局保健食品备案信息系统，根据《保健食品备案信息系统备案人使用手册》的要求申请登录帐号；
二、申请登录帐号时，应填写以下信息：备案人名称和住所、生产许可证号及有效期、营业执照信息、法人代表信息、联系人信息；
三、将营业执照、食品生产许可证明文件、商标证、法人代表***或护照、授权委托书清晰扫描成彩色电子版上传至保健食品备案管理信息系统。
易制毒化学品经营备案流程？
行政许可名称：非药品类易制毒化学品经营许可
行政许可依据：《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安监总局令第5号）
行政许可的方式：书面
行政许可实施程序：（非药品类易制毒化学品经营许可证和第二类非药品类易制毒化学品经营备案证明）
申请单位向市商委提出申请，市商委在接到申请后，对申请单位提交的申请材料进行审核和现场核查，对符合条件的，颁发易制毒化学品经营许可证（或备案证明）；对不符合条件的，书面或口头通知申请单位。
行政许可承诺期限：商贸行政管理部门在接到申请之日起，5个工作日内作出是否受理的决定，决定不予受理的应告知申请人不予受理的理由。自受理之日起20个工作日内（专家审查时间除外）对申请单位提交的申请材料进行审查和现场核查，对符合条件的，颁发经营许可证；对不符合条件的，应以书面或口头通知申请人。
易制毒化学品购运证明核发行政许可流程图，应是先由申请人提出申请，挂1、工商部门申领的营业执照；
2、本企业生产经营易制毒化学品品种、生产能力、年度产量计划、主要销售方向说明等材料到县（市）区公安机关主管禁毒部门提交相关的材料。
申请材料不全，退回申请人补正。如果材料齐全予以办理并领取备案证明。
购买运输一二三类易制毒化学品，持企业法人营业执照（副本及复印件），购销[_a***_]单位介绍信，说明用途及年度使用***，经办人***（复印件），一类市局禁毒部门开具运输许可证；二三类县（市）区公安机关禁毒部门开具购买、运输备案证明。
到此，以上就是小编对于医药***资质怎么备案的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药***资质怎么备案的4点解答对大家有用。
